Влияние - гидроксильная группа
Cтраница 2
Подвижность водородных атомов бензольного ядра обусловлена влиянием гидроксильной группы. [16]
Водородные связи между сульфогруппой и гидроксильной группами сульфофенола парализуют влияние гидроксильной группы на водород фенольного ядра. [17]
Так же как и в случае о-нитрофенола, ориентирующее - влияние гидроксильной группы несколько ослаблено. [18]
При наличии гидро-ксильной группы в более удаленных от карбоксильной группы положениях влияние гидроксильной группы на кислотные свойства сказываются в меньшей степени. [19]
Согласно работе [3], это расщепление характерно для основной соли и вызывается влиянием гидроксильной группы, связанной с металлом. [20]
 |
Температуры кипения производных первичных, вторичных и третичных бутанов ( С4Н9Х. [21] |
Видно, что наличие цианогрупп оказывает большое влияние на температуру кипения, близкое к влиянию гидроксильных групп. Если бы водородная евяз. [22]
 |
Зависимость растворимости природных газов от давления.| Растворимость воды в нефтепродуктах. [23] |
Это объясняется тем, что влияние углеводородной части молекулы спирта все больше и больше превалирует над влиянием гидроксильной группы. Так, амиловый спирт при повышенной температуре хорошо растворяет все нефтепродукты, включая парафин и церезин, тогда как этиловый спирт последние не растворяет. [24]
 |
Зависимость растворимости.| Растворимость воды в нефтепродуктах. [25] |
Это объясняется тем, что влияние - углеводородной части молекулы спирта все больше и больше превалирует над влиянием гидроксильной группы. Так, амиловый спирт при повышенной температуре хорошо растворяет все нефтепродукты, включая парафин и церезин, тогда как этиловый спирт последние не растворяет. [26]
Естественно, что сюда включены далеко не все подобные реакции; не рассматриваются также проблемы из области химии углеводородов, когда влияние гидроксильной группы квалифицируется исключительно как действие полярного заместителя. [27]
 |
Физические свойства некоторых первичных спиртов нормального строения. [28] |
Первых три спирта ( метиловый, этиловый и пропиловый) в отличие от углеводородов хорошо растворяются в воде, что является результатом влияния гидроксильной группы, имеющейся как в спирте, так и в воде. С повышением молекулярного веса растворимость спиртов значительно уменьшается, так как влияние группы ОН ослабевает и большее влияние на растворимость оказывает нерастворимый в воде углеводородный радикал спирта. Высшие спирты в воде не растворяются. [29]
В последующем изложении после рассмотрения некоторых наиболее важных методов получения фенолов будет обсужден вопрос о влиянии ароматического кольца на реакционную способность гидрок-сильной группы фенолов и о влиянии гидроксильной группы на свойства ароматического кольца. Сравнительно - подробно будет рассмотрено окисление одно - и двухатомных фенолов, важное как в теоретическом, так и в практическом отношении. В конце главы рассмотрена химия хинонов и некоторых небензоидных семичленных циклов, обладающих ароматическими свойствами. [30]
Страницы: 1 2 3 4