Влияние - соседняя группа
Cтраница 2
Ускорение реакций сольволиза было объяснено влиянием соседней группы - анхимерное ускорение. Как известно, подобные реакции сольволиза являются мономолекулярными. [16]
Кооперативные эффекты могут быть обусловлены влиянием соседних групп, процессами ассоциации, вводимыми катализаторами. Они играют большую роль во многих молекулярно-биологиче-ских процессах с участием протеинов и нуклеиновых кислот. [17]
Стереохимия нуклеофильного замещения может быть осложнена влиянием соседних групп, которые в состоянии взаимодействовать с центром атаки. [18]
Направление атаки может, однако, определяться и влиянием соседних групп. Так, гидроксильпая группа в ал-лильном положении окапывает особенно сильное направляющее влияние на син - присоединение по отношению к этой группе. [19]
Эти соединения представляют интерес в связи с проблемой изучения влияния соседних групп на ход реакций образования алкенов. Предположенная для реакций подобного типа. [20]
Эти соединения представляют интерес в связи с проблемой изучения влияния соседних групп на ход реакций образования алкенов. [21]
Стабилизация может также осуществляться ( по механизму делокализации) вследствие влияния соседней группы: это сопровождается образованием мостикового карбокатиона. [22]
На примере карбоксилат-иона в качестве заместителя впервые было обнаружено, что влияние соседней группы может определять стереохимию нуклеофильного замещения. Это верно и для присоединения. [23]
Во всех случаях гидролиз эфирной функции протекает значительно быстрее при наличии влияния соседней группы, чем при отсутствии такого влияния, например у соответствующих / шра-замещенных ариловых эфиров. [24]
Отметим, кстати, что гидролиз PhCH2CH2Br может служить еще одним примером влияния соседней группы ( стр. [25]
Первые пять соединений произвольно изображены в диак-сиальной конформации, необходимой для проявления влияния соседней группы; в действительности же такая конформация возникает лишь в ходе реакции в результате конверсии цикло-гексанового кресла. Для последнего из приведенных на схеме (4.31) соединений такая конформация реально закреплена влиянием трета-бутильной группы. [26]
Во-первых, одна и та же группировка в белках разного строения может иметь неодинаковое значение рК из-за влияния соседних групп. К сожалению, для холин-эстераз эти термодинамические константы достаточно надежно не измерены. Согласно данным Шукудза и Шинода [122], теплоты диссоциации основной группировки ацетилхолинэстеразы эритроцитов и холинэстеразы сыворотки крови человека составляют соответственно 8 5 и 6 5 ккал / моль. Если признать, что в обеих холинэсте-разах в качестве основной группировки активного центра выступает имидазол гистидина, то трудно понять столь существенное различие в величинах теплот диссоциации. [27]
 |
Переходное состояние в нуклео-фильном бимолекулярном замещении. [28] |
Силы сольватации, участвующие в этом процессе, действуют на сравнительно большом расстоянии и не находятся под влиянием соседних групп. [29]
Тем не менее, нельзя утверждать, что частота поглощения для связи S-O совершенно не изменяется под влиянием любых соседних Групп. Большие изменения наблюдаются для соединений, у которых атом серы сульфонильной группы непосредственнно связан с другими гетероатомами или группами атомов. [30]
Страницы: 1 2 3 4