Cтраница 1
Структура катализаторов исследована методами ИК -, УФ -, ЭПР-спектороскошш. Распределение комплексов, являющихся активными центрами гетерогенного катализатора, носит статистический характер и подчиняется закону Пуассона. [1]
Структура катализаторов стабилизируется путем их термообработки в процессе приготовления или формирования. [2]
Структура катализатора может быть наиболее полно изучена рентгеновским анализом, а структура тонкого поверхностного слоя, которая иногда отлична от общей объемной структуры твердого контакта-электронографическим методом. Следует учесть, что для полного исследования структуры катализатора требуется комплексное применение различных современных химических, физико-химических и физических методов исследования. [3]
Структура катализатора зависит и от последующей обработки геля, состоящей в его отмывке от посторонних ионов, фильтровании, сушке и прокаливании. При некоторых из этих операций и происходит образование пор за счет выщелачивания примесей и удаления влаги. [4]
Структура никелевосиликатных катализаторов была изучена в электронном микроскопе Корбетом [67] в связи с измерениями их адсорбционных и магнитных свойств. Автор также пришел к заключению, что часто применяемая и математически легко обрабатываемая модель пронизанного порами массивного тела в определенных случаях неверна. В лучшем согласии с действительностью находится модель, составленная из расположенных определенным образом в пространстве шариков или кубиков. [5]
![]() |
Дифференциальные термограммы висмутмолибденовых катализаторов различного состава. [6] |
Структура катализатора ВМ-12 соответствует структуре искаженной небольшими неизвестными примесями. [7]
Структуру катализаторов Ni / SiO2 исследовали также ван Хардевельд и ван Монтфоорт [44], используя в качестве носителя азросил. [8]
В структура катализатора сохраняется постоянной длительное время. [9]
Понятие структура катализатора может охватывать и все эти три аспекта сразу, тем более что они в значительной мере зависят друг от друга и определяются рядом общих факторов: химическим и фазовым составом катализатора, а также способом его получения. При описании структуры катализатора ради ясности мы каждый раз будем оговаривать, какая структура - геометрическая, электронная или вторичная - имеется в виду. Однако делая выводы более общего характера, следует помнить о существенных связях между всеми аспектами. [10]
Понятие структура катализатора может охватывать и все эти три аспекта сразу, тем более что они в значительной мере зависят друг от друга и определяются рядом общих факторов: химическим и фазовым составом катализатора, а также способом его получения. При описании структуры катализатора ради ясности мы каждый раз будем говаривать, какая структура - геометрическая, электронная или вторичная - имеется в виду. Однако делая выводы более общего характера, следует помнить о существенных связях между всеми - аспектами. [11]
Изучены структуры катализаторов, содержащих в своем составе окислы вольфрама и молибдена, определено наличие химических соединений этих окислов с остальными компонентами катализатора, которое подтверждено рентгеновскими и ИК-спектрографическими методами. [12]
Изменение структуры катализатора, способствующее увеличению эффективного коэффициента диффузии, в ряде случаев может привести к увеличению производительности реакторов со стационарным слоем катализатора. Так, замена катализатора с однородными порами на основе ксерогеля бидисперсной структурой может значительно повысить скорость реакции на единицу объема. [13]
Исследование структуры катализаторов № 1, 2 и 3 показало, что сили-кагель не оказывает заметного влияния на постоянную решетки палладия. [14]
Тип структуры катализатора прежде всего обусловливает выбор способа его создания. [15]