Структура - катализатор
Cтраница 3
Аналогичные требования к структуре катализаторов можно сформулировать и применительно к другим реакциям. [32]
Когда изменения в структуре катализатора затрагивают Нуклеофильный атом, всякого рода корреляции между основностью и нуклеофильностью отсутствуют. Например, бутилмеркап-тид натрия характеризуется такой же основностью, как и соответствующий феноксид, но нуклеофильность первого по отношению к насыщенному атому углерода в 103 раз выше. С другой стороны, феноксид - и бромид-ионы обладают одинаковой яуклеофильностью по отношению к насыщенному атому углерода, но их основность различается в 1017 раз. Корреляции между основностью и нуклеофильностью часто не существует даже для атомов одной группы периодической системы Менделеева. [33]
Различия химического состава и структуры Катализаторов, использованных разными исследователями, затрудняет сопоставление полученных результатов, поэтому в следующем разделе закономерности скелетной изомеризации рассматриваются более обстоятельно. В качестве катализатора выбрана палладированная окись алюминия, так как введение палладия усиливает ее я-акцеп-торные свойства и образование гранс-бутена, а следовательно, и изобутена. Кроме того, при палладировании окиси алюминия образуется более стабильный катализатор, чем при активировании ее кислотами. [34]
Поскольку химический состав и структура катализатора в рабочем состоянии, а следовательно, и активность катализатора, определяются состоянием катализатора в окисленном виде, большое значение имеет метод приготовления катализатора. В зависимости от температуры ведения процесса, скорости охлаждения, метода введения промотирующих добавок могут образовываться те или иные соединения промоторов с железом или друг с другом, при этом активность восстановленного катализатора может значительно меняться. [35]
Неизменность хим. состава и структуры катализатора по окончании процесса вряд ли может служить обязательным признаком К. Известно, что хим. состав выгруженного из реактора катализатора существенно иной, чем у загруженного; на состав и структуру катализатора влияет состав реакц. Неизменность хим. состава и структуры катализатора имеет смысл рассматривать по отношению к той из элементарных стадий сложной каталитич. [36]
Удельная поверхность и порисая структура катализатора сильно зависят от способа удаления растворителя из осадка, геля, суспензии или из пропитанного носителя. Этот способ выбирают с учетом того, в какой форме катализатор будет в дальнейшем использован. Часто применяют непосредственное выпаривание, но оно может привести к сегрегации компонентов. [37]
В этом отделении закладывается структура будущего катализатора, поэтому оно является главным для всего катализаторного производства. При смешении растворов жидкого стекла и сульфата алюминия образуется коллоидный раствор. [38]
То, что изменение структуры катализатора может привести к изменению его каталитических свойств, ясно из того, что изменение параметров может сопровождаться изменением расстояний между атомами на поверхности. [39]
Очень часто отмечаются изменения структуры катализатора и даже его состава, которые являются результатом взаимодействий его с разнохарактерными примесями или даже основными компонентами реакционной смеси. Но характерным для катализа является то, что эти изменения представляют собой лишь побочные процессы, ни в какой мере не определяющие основного каталитического действия. [40]
Большое значение в создании структуры катализатора имеет способ его приготовления. Алюмоникель - и алюмокобальтмолиб-деновые катализаторы выпускаются по одной и той же технологии в виде гранул неправильной цилиндрической формы. [41]
Глубина синерезиса влияет на структуру катализатора. Если синерезис пройдет ( недостаточно, мицеллы не укрупнятся и при сушке катализатора он получится тонкопористый. При более глубоком синере-зисе произойдет большое укрупнение мицелл и при сушке образуется широкопористый катализатор. Если термообработка ведется при более высокой температуре, синерезис проходит глубже. Так же влияет и длительность процесса. [42]
Глубина сииерезиса влияет на структуру катализатора. Если синерезис пройдет недостаточно, мицеллы не укрупнятся и при сушке катализатора он получится тонкопористый. При более глубоком синере-зисе произойдет большое укрупнение мицелл и при сушке образуется широкопористый катализатор. Если термообработка ведется при более высокой температуре, синерезис проходит глубже. Так же влияет и длительность процесса. [43]
 |
Зависимость типа и величины асимметричности полимеризации от типа и величины асимметрии сокатализатора ( ди-этилглютамата.| Асимметрическая ссполижеризация окиси пропилена и окиси этилена. [44] |
Направление асимметрической полимеризации определяется асимметрической структурой катализатора. Продукт реакции диэтилцинка и d - и / - глутамата имеет одинаковую селективность по величине, но противоположную по характеру. [45]
Страницы: 1 2 3 4