Структура - катализатор
Cтраница 4
Учитывая, что опасность для структуры катализатора возникает при высоких температурах ( 500 - 550 С), гради - енты температуры необходимо учитывать в основном при стационарном ведении процесса выжига кокса ( см. табл. 4) Общий максимальный градиент температуры при этом между ядром частицы и показателем защищенной термопары, расположенной в слое катализатора, составляет величину порядка 16 С. [46]
Для того чтобы учесть влияние структуры катализатора на величину адсорбционного потенциала, а также заместителей, необходимо определить величину энергии связи атомов реагирующего вещества с поверхностными атомами катализатора. [47]
Необходимо проведение исследований по влиянию структуры катализатора на процесс закоксования и по определению оптимальной структуры катализатора. [48]
 |
Хроматограмма продукта, полученного при гидрировании 2-этил-гексеналя на алюмо-цинк-хромовом катализаторе ( растворитель - толуол. [49] |
Присутствие кислот приводит к разрушению структуры катализатора. [50]
Применение электронной микроскопии при изучении структуры катализаторов иллюстрируется на примере другой формы кремнекислоты, а именно на примере диатомита. В каталитических исследованиях получают все более широкое применение многие другие методы, например хемосорбция ( для изучения состава поверхности и ее кислотности), рентгенографический анализ и электронография, термический анализ, а также изучение магнитной восприимчивости. Исследования адсорбции исходных веществ и продуктов реакции при высоких температурах находятся еще в начальной стадии. Результаты глубокого изучения адсорбционных свойств наряду с данными, полученными при проведении других исследований, должны расширить наши познания о катализаторах, в результате чего будет получена возможность выбирать и приготовлять катализаторы, обладающие желаемыми свойствами. [51]
Увеличение давления таблетирования может изменять структуру катализатора в направлении уменьшения радиуса пор. [52]
Требования к оптимальной дисперсности и структуре катализаторов для ТЭ и органического катализа имеют существенные различия. Наиболее четко это различие видно на примере нанесенных платиновых катализаторов. В органическом катализе для снижения расхода драгоценных металлов были созданы высокодисперсные платиновые катализаторы на носителях, обладающие благодаря большому разбавлению ( 0 1 - 1 %) очень высокой удельной поверхностью ( 100 - 300 м2 / г) и большой нагревостойкостью. В электродах ситуация более сложная. Токообразующие реакции и транспорт веществ протекают в среде электролита, и кроме диффузионного торможения велика роль омических потерь. Для создания активных электродов в первую очередь необходима достаточно высокая удельная поверхность катализатора в единице объема, а не на единицу массы активной составляющей. Поэтому очень разбавленные нанесенные платиновые катализаторы найти широкого применения в ТЭ, по-видимому, не должны. Довольно жесткие требования предъявляются к электрической проводимости катализаторов. Для реализации в электроде возможно большей активности проводимость катализатора ( активной массы) должна быть не ниже эффективной проводимости электролита в активном слое, составляющей обычно 1 - 10 % проводимости свободного электролита. [53]
Страницы: 1 2 3 4