Структура - реагент
Cтраница 1
 |
Кривая накопления массы т и толщины слоя продукта х в реакции 2ZnO iSiO2 Zn2SiO4 на воздухе при 1348 С. [1] |
Структуры реагентов и продукта не имеют общих элементов - тогда фазовая граница разупорядочена и структурная взаимосвязь между реагентами и продуктом полностью отсутствует. [2]
Хотя структура реагентов Гриньяра в растворе служит предметом многочисленных дискуссий [39], представляется вероятным, что реагенты, полученные из алкилбромидов или алкилиодидов в диэтиловом эфире при концентрациях 0 5 - 1 М или из алкил-хлоридов в диэтиловом эфире при любых концентрациях, представляют собой димеры. Эти различия предположительно являются результатом более основного характера тетрагидрофурана, что делает его способным вытеснять атом галогена из координационных положений вокруг атома металла с большей эффективностью, чем слабоосновной диэтиловый эфир, с которым атом галогена споссь бен довольно успешно конкурировать. [3]
Хотя структура реагентов Гриньяра в растворе служит предметом многочисленных дискуссий [39], представляется вероятным, что реагенты, полученные из алкилбромидов или алкилиодидов в диэтиловом эфире при концентрациях 0 5 - 1 М или из алкил-хлоридов в диэтиловом эфире при любых концентрациях, представляют собой димеры. Эти различия предположительно являются результатом более основного характера тетрагидрофурана, что делает его способным вытеснять атом галогена из координационных положений вокруг атома металла с большей эффективностью, чем слабоосновной диэтиловый эфир, с которым атом галогена спосо бен довольно успешно конкурировать. [4]
Влияние структуры реагента заметно зависит от типа разбавителя. Как уже отмечалось, раствор дидецил-амина с прямой цепью в светлом керосине не может быть использован из-за осаждения бисульфата. [5]
Влияние структуры реагентов на реакционную способность можно рассматривать двояко. Мы можем изучать, с одной стороны, относительные скорости реакций, применяя различные реагенты, а с другой стороны, соотношения продуктов реакции при использовании одного и того же реагента, который может реагировать по двум или более направлениям. Сравнение реакционной способности различных соединений в реакциях отщепления очень важно для решения вопроса, что будет доминировать в каждом конкретном случае - замещение или отщепление. Такое рассмотрение реакционной способности подробнее дано в гл. Изучение стереохимической направленности реакций дает нам другой подход к рассмотрению этой проблемы. [6]
Рассмотрите структуры приводимых реагентов и графики зависимости скоро-стн рассматриЕЕемой реакции от рН [ рис 8.4 ( а) - ( г) ], Дайте объяснение связи зависимости наблюдаемой скорости реакции от значений рН для каждого случая. [7]
Исходя из структуры реагентов, очень немногие реагенты могут быть селективными при определенных условиях реакций. Более или менее специфичных реагентов очень мало. Абсолютно специфичных реагентов вообще нет; само понятие специфичность реагентов зависит не только от условий реакции, но и от концентрации сопутствующих металлов и требуемой точности метода определения. [8]
Для выяснения структуры реагентов изучены их фотометрические характеристики. [9]
Изменения в структуре реагентов влияют на отношения этих скоростей и, следовательно, могут изменять природу скорость определяющей стадии. В этих условиях заместители в альдегиде слабо влияют на скорость, так как благоприятное воздействие электроноакцептор-ных заместителей на стадию конденсации уничтожается неблагоприятным влиянием на протонирование альдегида. [10]
Влияние растворителя и структуры реагентов на скорость реакции проявляется через влияние на свободную энергию исходных реагентов и активированного комплекса. Для учета этого влияния необходимо знать в деталях структуру активированного комплекса и природу взаимодействия реагирующих частиц с растворителем, который, строго говоря, входит в структуру активированного комплекса. Однако, за редким исключением, эта информация у исследователя отсутствует. [11]
В зависимости от структуры реагентов реакция на электродах ТЭ протекает по различным промежуточным стадиям. [12]
Выяснение влияния, структуры реагентов и реакционной среды на скорость реакции играет важную роль в теоретической органической химии. Отсюда чрезвычайно важно изучение применимости к реакционным сериям изокинетических отношений с тем, чтобы обобщения, сделанные в серии ниже изокинетической температуры, не были применены к измерениям скоростей в другой серии, проведенной выше изокинетической температуры, и наоборот. Наиболее часто значения Р намного превышают температуру исследования. [13]
 |
Связь между селективностью и активностью. ( Показаны переходные и конечные состояния сравниваемых реакций. [14] |
Предположим вначале, что структура реагента изменяется так, что его реак-ционноспособность увеличивается. В пределе наибольшая реакционноспособность реагента может означать, что при каждом столкновении с субстратом происходит химическая реакция. В этом предельном случае Рг и Р2 близки к единице и реагент полностью неселективен. Покажем теперь, что с ростом реакционной способности реагента падает его селективность. [15]
Страницы: 1 2 3 4