Структура - силикагель
Cтраница 1
Структура силикагеля разрушается, а аморфный кремнезем кристаллизуется при достаточно низкой температуре, когда в нем присутствует 5 мол. Литий промотирует процесс кристаллизации до образования кварца, а натрий - до образования кристобалита всего лишь при 700 С. Когда такой силикагель отбирают на промежуточном этапе при его усадке, затем подвергают обработке кислотой, промывают и высушивают, то полученный кремнезем содержит очень широкие поры диаметром 300 - 1200 А. Кроме того, остаются микропоры, вероятно, после того, как натрий извлекается из тонкого стекловидного слоя на поверхности образца. Может быть получено любое значение удельной поверхности от 70 до 6 м2 / г путем охлаждения образца при правильно выбранной температуре. [1]
Структура силикагеля окончательно формируется в период сушки. [2]
Структура силикагеля окончательно формируется в период сушки. Необходимая пористость достигается сушкой силика-гелей различной зрелости. [3]
Формирование структуры силикагеля идет по такой схеме. Первичные частицы золя размером примерно 4 нм защищены ион-носольватной оболочкой, препятствующей их слиянию в более крупные агрегаты. Для образования концентрированного и стабильного золя достаточно наличия одного-четырех ионов натрия на 10 нм3 первичных частиц. В таком золе происходит только переконденсация, приводящая к выравниванию размеров глобул за счет исчезновения более мелких. [4]
Формирование структуры силикагеля идет по такой схеме. Первичные частицы золя размером примерно 4 нм защищены ионно-сольватной оболочкой, препятствующей их слиянию в более крупные агрегаты. Для образования концентрированного и стабильного золя достаточно наличия одного-четырех ионов натрия на 10 им3 поверхности первичных частиц. В таком золе происходит только переконденсация, приводящая к выравниванию размеров глобул за счет исчезновения более мелких. Защитное действие ионносольватной оболочки продолжается до конечной стадии сушки геля. [5]
Механизм перестройки структуры силикагеля в том случае, когда силикагель нагревается в воде в автоклаве, был обобщен Киселевым и др. [321] по следующим направлениям. [6]
Проблеме формирования структуры силикагеля посвящено большое количество работ. Вместе с тем, механизм процессов, определяющих переход геля SiO2 из обратимого состояния в необратимое, еще недостаточно ясен. Было высказано предположение [546], что сцепление коллоидных частиц SIO2 происходит при образовании между ними полимерных мостиков из макромолекул окиси кремния. Этой точки зрения в основном придерживаются исследователи и в настоящее время. Возможно, что до сшивания макромолекулами дисперсных частиц SiOa между ними возникает связь в результате поляризации воды аналогично тому, как это происходит при твердении цементных паст. По Стрелкову [543], сначала образуются устойчивые водородные связи между молекулами воды, находящимися в прослойке между поверхностями, а затем уже возникает мостик из полимерных цепей. [7]
 |
Изотермы адсорбции - десорбции паров метилового спирта на лабораторном ( / и заводском ( 2 образца1 силикагеля. [8] |
Простейшей оценкой структуры силикагеля является насыпной вес и его статическая активность. Для силикагеля тонкопористой структуры характерны высокие значения статической активности при относительной влажности воздуха 60 / о л сравнительно большая насыпная плотность. [9]
Теория формирования и структуры силикагелей, образующихся в результате полимеризации кремневых кислот, была приведена в гл. Характеристики силикагелей были даны в предшествующем разделе. Здесь же будут описаны методы приготовления силикагелей и изменяющиеся технологические режимы, которые оказывают воздействие, на свойства получаемых силикагелей; а также определяют их использование. [10]
 |
Фиксация возраста гидрогеля кислотой и пористая структура силикагеля. [11] |
Как указывалось, структура силикагеля зависит от рН среды синерезиса, длительности и температуры его проведения. Липкинд с сотрудниками [135] установили, что кривая нарастания объема пор силикагеля в процессе созревания гидрогеля располагается тем выше, чем больше рН последнего. При этом наиболее резко возрастает объем пор при малых временах созревания. К росту суммарного объема пор приводит также повышение температуры созревания и концентрации сухого вещества в геле. [12]
Таким образом, структура силикагелей, получаемых способом замены интермицеллярной воды органической жидкостью зависит от возраста гидрогеля. [13]
Основные свойства и структура силикагеля, а также условия его применения описаны в гл. [14]
Глобулы, составляющие структуру силикагеля и состоящие из первичных частиц с трехмерной решеткой взаимосвязанных тетраэдров [ SiOJ -, контактируют между собой с образованием полостей, каналов, пор различной формы и размеров. Индивидуальные частицы, слагающие гель-глобулы, в зависимости от способа получения могут быть разных размеров. [15]
Страницы: 1 2 3 4