Структура - силикагель
Cтраница 3
Будучи высушены после пропитки водой, они возвращаются к структуре силикагелей, соответствующей исходным гидрогелям. [31]
Таким образом, к 1948 г. было известно, что структура силикагелей зависит от условий их формирования. [32]
Вместе с тем в большинстве цитированных работ отсутствуют надежные характеристики структуры силикагеля ( величина поверхности и размеры пор), что не давало возможности составить достаточно полное представление об эффектах, вызываемых различными факторами. [33]
Вместе с тем нет пока оснований сделать обобщение относительно связи структуры силикагеля с размерами молекул интермицеллярной жидкости. Такая связь проявляется в гомологическом ряду спиртов и не оправдывается для веществ других классов органических соединений. [34]
Веселовский и Селяев [43] пришли к выводу, что влиять на структуру силикагелей в процессе сушки способны только те вещества, которые обладают поверхностной активностью. [35]
 |
Структурная характеристика гелей в зависимости от рН промывной жидкости. [36] |
Было установлено, что природа интермицеллярнои жидкости оказывает значительное влияние на структуру силикагеля. [37]
 |
Изотермы сорбции парэв метанола на силикагелях, полученных из кислого золя и промытых различными жидкостями. [38] |
В наших работах [11, 12] было исследовано влияние рН промывной жидкости на структуру получаемых силикагелей. При этом установлено, что при промыиании гидрогелей, полученных из кислых сред, жидкостями, рН которых меньше 4, образуются мелкопористые ксерогели. [39]
Экспериментально установлено [1, 3], что природа интермицеллярной жидкости оказывает значительное влияние на структуру силикагеля. Наиболее мелкопористый силикагель образуется в том случае, когда интермицеллярной жидкостью является вода, наиболее крупнопористый - при замене воды жидкостями с небольшим по сравнению с водой поверхностным натяжением. Однако полного параллелизма между адсорбционной емкостью силикагеля и поверхностным натяжением нет, что связано с химическим строением жидкости и ее сродством к скелету геля. [40]
Исследования с помощью электронного микроскопа аморфных алюмосиликатных катализаторов и близких к ним по структуре силикагеля, окиси алюминия и др. показали [73, 75], что в процессе старения размеры первичных частиц действительно изменяются. [41]
Точно также, по данным И. Е. Неймарка и Ф. И. Хацет [349], поверхностно-активные вещества сильно изменяют структуру силикагелей. [42]
Упрочнение может быть выполнено тремя обычно применяемыми способами: 1) осаждением дополнительного кремнезема на имеющейся структуре силикагеля; 2) добавлением активного кремнезема или поликремневой кислоты к золю ( частицы золя по размеру превышают - 5 нм) в процессе гелеобразова-ния; 3) путем термического старения гидрогеля до определенной ограниченной степени для увеличения коалесценции частиц. [43]
Оба вида порошков состоят из агрегатов, образованных в свою очередь из частиц коллоидного размера; но обычно структура силикагеля оказывается спрессованной по мере того, как гель высушивается. Аэрогели представляют собой исключение, и когда они измельчаются в порошок, то трудно отличить такой порошок от некоторых разновидностей осажденных кремнеземов, но тем не менее аэрогели включены в разряд силикагелей. [44]
 |
Адсорбция красителей на стереоспецифическом адсорбенте. [45] |
Страницы: 1 2 3 4