Структура - силикагель
Cтраница 2
Вода входит в структуру силикагеля в виде гидроксильных групп, химически связанных с атомами кремния, которые расположены на поверхности. [16]
Вода входит в структуру силикагеля в виде гидроксильных групп, химически связанных с атомами кремния на поверхности. Силикагель обладает пористой структурой: суммарная поверхность пор - от 100 до 700 м2 / г, из них микропоры 1 0 - 1 5 нм и макропоры-до 5 0 нм. [17]
Показано, что влияние структуры силикагелей на разделение смесей органических и неорганических веществ различно. Полученные ряды силикагелей указывают на резко выраженную взаимосвязь результатов разделения с пористой структурой сорбента и слоя. [18]
Большинство указанных авторов судили о структуре силикагеля на основании косвенных результатов, а именно по данным изменения теплоты смачивания в зависимости от содержания воды в силикагеле. [20]
В некоторых деталях эта структура отличается от структуры силикагеля ( см. А. [21]
Боресков с сотрудниками [ 471 объяснили изменение структуры силикагеля в процессе синерезиса дегидратацией частиц гидрогеля, определяющей его деформацию при сушке. Согласно концепции этих авторов образование тонкопористого силикагеля, получаемого из свежеприготовленного геля, вызвано сильной гидратацией его частиц, что обеспечивает легкую деформируемость скелета геля в процессе сушки. Чем дальше зашел процесс дегидратации, тем прочнее образовавшийся при этом первичный скелет и тем больше сопротивляется сжатию первоначальная структура. В результате получается адсорбент с большим объемом и радиусом пор. При этом также высказывалось предположение, что увеличение объема пор может быть следствием укрупнения мицелл, протекающим параллельно с дегидратацией. [22]
В [242] дается математическое описание процесса модифицирования структуры силикагеля путем равномерного удаления вещества ( кремнезема) с поверхности глобул при травлении в щелочной среде. При этом автором обнаружено хорошее согласование данных опыта с предвычислен-иыми параметрами структуры. Следует отметить, что указанные пути регулировки пористой структуры не претендуют на универсальность. Вместе с тем применение их в некоторых случаях приводит к улучшению хроматогра-фических свойств силикагеля. [23]
Другую возможность для сравнения коалесценции частиц в структурах силикагелей, имеющих одинаковый размер частиц и их упаковку, дает измерение механической прочности. [24]
 |
Изотермы сорбции паров метилового спирта на си-ликагелях, интермицеллярной. [25] |
Установленные нами закономерности влияния природы интермицеллярной жидкости на структуру силикагелей были подтверждены в нашей лаборатории при формировании структуры гелей другой природы: титаноге-ля, гелей гидроокисей никеля, магния, фер-ригеля, ферриалюмогсля и др. В табл. 7 представлены данные о влиянии природы ин-тормицеллярной жидкости на пористую структуру различных гелей. [26]
Процессы сушки и прокаливания имеют решающее значение при формировании структуры силикагелей. При испарении воды стенкп капилляров гидрогелей под действием капиллярного давления испытывают сжатие; силам сжатия противостоит прочность скелета, увеличивающаяся в процессе сушки. Конечная структура фиксируется при уравновешивании этих противоположно действующих факторов. [27]
 |
Типичный вид изотерм адсорбции азота. [28] |
Подобная гистерезисная петля появляется потому, что в большинстве структур силикагелей в порах имеются полости, диаметр которых превышает размер прохода, ведущего к ним. Когда из такой поры удаляется жидкость, то давление будет определяться меньшим диаметром канала, ведущего к полости. Этот канал удерживает мениск жидкости, по мере того как опорожняется внутренняя полость большего размера. [29]
Гипотеза Вейля и Хаузера [96] по существу также связывает структуру силикагеля с размерами частиц геля, однако она не содержит конкретных указаний в отношении условий преимущественной реализации той или иной стадии реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4