Cтраница 4
Как видно из табл. 22, полученные адсорбенты проявляют резко выраженную специфическую адсорбцию к тому красителю, в присутствии которого формировалась структура силикагеля. [46]
Как видно из табл. 9, полученные адсорбенты проявляют резко выраженную специфическую адсорбцию к тому красителю, в присутствии которого формировалась структура силикагеля. [47]
Адсорбция ацетилена на силикагеле увеличивается при более высоких давлениях не пропорционально давлению, а приближается к пределу насыщения, зависящему от структуры силикагеля. [48]
Степень адсорбции ацетилена на силикагеле увеличивается с ростом давления, но непропорционально ему, а приближается к пределу насыщения, зависящему от структуры силикагеля. При взрыве разлагается только часть адсорбированного ацетилена. Результаты опытов показывают, что с точки зрения взрыво-безопасности целесообразно применять силикагель мелких грануляций. При размере зерен 1 2 - 2 0 мм уже при давлении 1 6 МПа ( 16 ат) взрывной распад не локализуется. [49]
В соответствии с предложениями Полинга [71] могут быть получены [3, 72] силикагели, в структуре которых имеются отпечатки диссимметрических молекул, присутствовавших в системе в момент формирования структуры силикагеля. В одной из работ в этой области [73] изучалась селективная сорбция оптических изомеров никотина, хинина, хинидина, астрафлоксина, 1 2 3 3-тетраметилиндолининперхлората и N-метил - 3-метоксиморфината на силикагелях с отпечатками антиподов этих же веществ. [50]
Хорошо адсорбирующиеся масла, гликоли, амины, ингибиторы гидратообразования и коррозии в процессе регенерации образуют смолистые соединения, закупоривающие поры сорбента, Амины разлагаются с образованием аммиака, разрушающего структуру силикагеля. Сероводород и диоксид углерода сорбируются силикагелем, по вытесняются в последующем водой, полностью десорбируясь при регенерации. [51]
Следует, однако отметить, что приведенные в [43] результаты позволяют лишь качественно обнаружить наличие эффекта и поэтому не представляется возможным-сделать заключение о количественной связи между поверхностным натяжением интермицеллярнои жидкости я структурой силикагеля. [52]
Применяя силикагели с различной структурой, можно адсорбировать вещества различного строения, в зависимости от их природы и геометрических особенностей их молекул. Структура силикагеля резко сказывается на форме изотерм адсорбции паров углеводородов и адсорбции из растворов. Характер пор сильно влияет и на динамику сорбции. [53]
Большое влияние на адсорбционную способность адсорбентов оказывает их структура. Так, структура силикагеля, его пористость зависит от метода получения и окончательно формируется в процессе его сушки. [54]
При замене воды гидрогеля жидкостью с меньшим поверхностным натяжением ( например, в присутствии поверхностно-активных веществ) получают широкопористый силикагель. Большое влияние на структуру силикагелей и их адсорбционные свойства оказывает температура обезвоживания: низкая температура приводит к получению тонкопористого силикагеля, в то время как повышение температуры приводит к понижению поверхностного натяжения жидкости и укрупнению пор. [55]
Переход к менее адсорбционно-емким образцам авторы [271] связывают с уплотнением структуры в процессе старения. Аналогичные изменения в структуре силикагелей, полученных из ацетогелей, они объясняют сжатием каркаса при удалении адсорбированной в порах атмосферной влаги. [56]
Так называемые макросетчатые ионообменные смолы имеют жесткую макропористую структуру с диаметром пор до 8ОО А, наложенную на нормальную структуру геля. Поэтому их физическая структура подобна структуре силикагеля или окиси алюминия. В то же время химически они подобны обычным сополимерам стирола и дивинилбензола, используемым главным образом в водном растворе. [57]