Граничная структура

Cтраница 1

Граничные структуры являются лишь условными способами: изображения, не отвечая действительному состоянию молекулы; последнее лежит между изображенными с помощью граничных структур фиктивными крайними положениями. Приписываемые граничным структурам энергии следует также считать лишь абстракциями. Передаваемый граничными формулами смысл - отображение распределения электронов: путем ограничивания - подчеркивают с помощью двухсторонней стрелки - -, которую ни в коем случае нельзя путать со стрелками, изображающими равновесие. Не следует также стирать границу между мезомерией и таутомерией как особым типом равновесия: при таутомерии реально сосуществуют разные молекулы, легко1 переходящие друг в друга. При таком переходе перемещаются уже не только электроны, но также и ионы ( чаще всего протоны), В случае таутомерии в принципе всегда можно доказать существование отдельных форм, часто даже уловить их в йиде индивидуальных веществ ( десмотропия), между которыми имеются количественные отношения, выражаемые законом действия масс. Особый вид таутомерии, при которой перегруппировываются лишь электроны ( электронная, или валентная, таутомерия), будет кратко рассмотрен в разд. [1]

Мезомерные основные состояния, основные структуры и мезомерные граничные структуры бутадиена, акролеина и бензола ( вертикальной стрелкой показана энергия мезомерии. [2]

Граничная структура 2 бутадиена отображает большие величины свободных валентностей концевых атомов углерода, тогда как граничные формулы 3 - 6 указывают, что я-электронная плотность на всех атомах углерода одинакова. Граничные структуры 2 и 3 акролеина позволяют понять, что наибольшая л-электронная плотность сосредоточена на атоме кислорода, а наименьшая - на положительно заряженном атоме углерода. Граничные формулы бензола 1 и 2 называются структурами Кекуле. [3]

Эти формулы представляют собой граничные структуры, которыми изображается мезомерное состояние молекулы анилина. [4]

Каждая из этих граничных структур стабилизирована с помощью ( 7) - эффекта СН3 - группы, но эта стабилизация невелика. Поэтому мета-положение в толуоле более активно в реакциях замещения по сравнению с бензолом, но менее активно, чем орто - и иорд-положения толуола. [5]

Каждая из этих граничных структур стабилизирована с помощью эффекта СЩ-группы, но эта стабилизация невелика. Полэтому лгетз-положенне в толуоле более активно в реакциях замещения по сравнению с бензолом, но менее активно, чем орто - и газра-положения толуола. [6]

Такого типа обедненные энергией граничные структуры невозможны в случае сг-комплекса из ж-нитросоединений. [7]

В то время как граничная структура, соответствующая формуле I, будет существенно способствовать стабильности соединения, структура II, по-видимому, очень реакционноспособна. [8]

Чем больше различается энергия полярных граничных структур, тем выше мезомерная стабилизация возбужденного состояния по отношению к основному и тем меньше разность энергий между ними. [9]

Длина связей и дипольные моменты предельных и непредельных хлоропроизводных.| Квантовохимическая модель аллильного карбониевого иона ( одна орбиталь свободна. [10]

В аллильном карбониевом ионе обе возможные граничные структуры равноценны, что указывает на высокую делокализацию электронной плотности, а следовательно, на стабильность иона. [11]

Спектроскопически можно показать, что ионные граничные структуры вносят важный вклад в образование связей, осуществляемых в эксиплексах и эксимерах. Образование эксимеров и эк-сиплексов часто является первой стадией фотохимических реакций. [12]

Характеристическая величина ДС для сдвига весов граничных структур протона пропорциональна дипольному моменту ц, наведенному в водородной связи, так как момент, наведенный полем F, есть ожидаемая величина дипольного оператора ех по отношению к стационарным состояниям в этом поле. [13]

Значительные дискуссии вызвал вопрос, какая из граничных структур вносит основной вклад. Так как неполярные иленовые граничные струк туры имеют десять валентных электронов на атомах фосфора или серы, в. [14]

Катион кристаллического фиолетового можно описать тремя энергетически равноценными граничными структурами. В кислой среде сначала про-тонируется одна диметиламиногруппа, которая при этом выключается из участия в мезомерном ионе. При более высокой концентрации кислоты может пройти также и протонирование второй димегиламиногруппы. [15]

Страницы: 1 2 3 4