Дублетная структура

Cтраница 1

Дублетная структура столь проста, что для, дальнейших уточнений, очевидно, необходимо рассматривать энергетическую диаграмму, отвечающую более чем одной незаполненной оболочке. [1]

Дублетная структура полосы vNH кристаллического диафена ФП становится менее выраженной, превращаясь в одиночную полосу с низкочастотным плечом. Это может быть обусловлено появлением препятствий сближению NH-групп с фенильными группами на расстояние, необходимое для образования Н - связей, вследствие распределения молекул диафена ФП в смеси с агидолом 2, который частично сохраняет состояние переохлажденного расплава. [2]

Дублетная структура полос объясняется внутримолекулярной Н - связью гидроперекисной группы с я-электронами ароматического кольца. На основании интенсивностей в максимуме составляющих определены константы равновесия свободных и внутримолекулярно связанных форм. [3]

Дублетная структура гиперонных мультиплетов кажется более искусственной, чем общепринятая систематика зарядовых мультиплетов по Гелл-Манну, особенно в рамках чисто феноменологической систематики частиц. [4]

Дублетная структура указанных полос обусловлена, по-видимому, отличающимися fe - 0H и водородными связями. [5]

Дублетная структура инфракрасного спектра поглощения была приписана наличию двух минимумов потенциального барьера заторможенного движения. Высота потенциального барьера цыс-конфигурации оказалась явно больше высоты потенциального барьера гране-конфигурации. [6]

Дублетная структура сигнала разрешенных переходов радикальной пары иногда не регистрируется из-за уширения линии вследствие неодинаковых расстояний между радикалами в парах. Тогда появление сигнала, обусловленного запрещенными переходами, указывает на наличие радикальных пар, так как ширина линий запрещенных переходов не зависит от расстояния между радикалами. [7]

Тогда дублетная структура, обнаруженная в экспериментах Сатьянарьяна, может быть истолкована как указывающая на наличие двух типов комплексов. [8]

Причиной дублетной структуры спектров атомов щелочных металлов является спин-орбитальное взаимодействие ( см. разд. [9]

Причиной дублетной структуры спектров атомов щелочных металлов является спин-орбитальное взаимодействие ( см. разд. [10]

Спектры имеют дублетную структуру. Изомерные сдвиги 23 8 кэв гамма-линии Sn119 относительно источника PdsSn119M равны соответственно - 0 23 0 03, 0 03 0 03 и 0 29 0 06, а квадрупольное расщепление - 1 07 0 03, 0 97 0 03 и 0 60 0 06 мм / сек. В результате анализа спектров ЯГР изучена ионность связей, которые атомы Sn образуют с соседними атомами. Полученные результаты показывают принципиальную возможность детального изучения ценности химических связей в сложных соединениях с тетраэдрической координацией на основании данных о спектрах ЯГР. [11]

Гипотеза о дублетной структуре барионных изотопических мультиплетов в настоящее время является в известной мере еретической гипотезой. [12]

В области В появляется дублетная структура. [13]

Составы, используемые для изготовления фильтров Христиансена. [14]

Предложены методы, устраняющие дублетную структуру полос пропускания фильтров с полным внутренним отражением. Это достигается либо введением добавочных слоев, уравнивающих фазовый сдвиг для s - и р-компонент, либо компенсацией этого сдвига, для чего промежуточный слой делают из двупреломляющей пленки. [15]

Страницы: 1 2 3 4