Дублетная структура

Cтраница 3

В спектре полиэтилена при - 196 С есть лишь намек на дублетную структуру линии ( рис. 32); очевидно, сказывается сильное взаимодействие между СН2 - группами в цепи и в соседних цепях. При введении в цепь полимера атомов хлора расстояние между СН2 - группами увеличивается, что способствует появлению лучше выраженной дублетной структуры линии. [31]

Производные сигналов поглощения ЯМР протонов воды в цеолите NaX при разных температурах. [32]

При заполнении 17.3 ммоль / г и выше характер спектра меняется, дублетная структура исчезает и наблюдается широкая линия. На рис. 2 приведена зависимость второго момента от количества адсорбированной воды при температуре 90 К. [33]

Спектры поглощения ионов Ag в различных состояниях. [34]

Точно также структура спектра поглощения КС1 - Ag никак не связана с дублетной структурой основного состояния атомов хлора, которая не проявляется даже в чистых кристаллах КС1 из-за малой разности энергии между компонентами дублета. [35]

При воздействии на переход. 1 - 12 очень сильного поля коэффициент поглощения слабого пробного излучения как функция отстройки Д2 имеет форму дублета с расстоянием между пиками 2а.. [36]

Если Д, Ф О, то форма линии становится асимметричной, но дублетная структура сохраняется. Рассмотрим два частных случая. [37]

Более точное рассмотрение, не использующее упрощающих предположений этого раздела, показывает, что дублетная структура свойственна и сигналу в доплеровски уширенной среде. [38]

Если молекула реориентируется, локальное поле, действующее на соседнее ядро и приводящее к дублетной структуре спектра, уже не является статическим и нужно рассматривать среднее по времени локальное поле. В общем случае это среднее по времени поле, взятое для различных допустимых ориентации дипольных пар, будет меньше, чем статическое локальное поле для жестких систем. Поэтому спектры поглощения ЯМР в твердых телах при наличии реориентаций молекул сужаются по сравнению со спектрами для жестких структур. [39]

Атомные спектры щелочных металлов сходны между собой; они состоят из тех же серий, что и спектр атома водорода, но имеют дублетную структуру. Резонансные дублеты щелочных металлов имеют верхние уровни с очень невысокой энергией возбуждения; они легко возбуждаются даже в относительно холодных пламенах и достигают большой яркости и, следовательно, согласно изложенной в разд. [40]

В дополнение к орбитальной тонкой структуре, которую можно объяснить с помощью квантового числа /, экспериментально показано, что спектры щелочных металлов имеют дублетную структуру. Оказалось, что спектральные линии, которые когда-то считались единичными линиями, в действительности являются двумя очень близко расположенными друг к другу линиями. Объяснить это с помощью модели Бора - Зоммерфельда было невозможно. В 1925 г. Уленбек и Гаудсмит6 объяснили это явление тем, что электрон в дополнение к орбитальному движению имеет момент количества движения, обусловленный вращением его вокруг собственной оси, и этому вращению соответствует магнитный момент. Положительные и отрицательные значения спина обусловлены его направлением. Например, если спин электрона направлен по часовой стрелке, то он взаимодействует с орбитальным магнитным моментом электрона и дает энергию, отличающуюся от энергии электрона. [41]

В дополнение к орбитальной тонкой структуре, которую можно Объяснить с помощью квантового числа /, экспериментально показано, что спектры щелочных металлов имеют дублетную структуру. Оказалось, что спектральные линии, которые когда-то считались единичными линиями, в действительности являются двумя очень близко расположенными друг к другу линиями. Объяснить это с помощью модели Бора - Зоммерфельда было невозможно. В 1925 г. Уленбек и Гаудсмит6 объяснили это явление тем, что электрон в дополнение к орбитальному движению имеет момент количества движения, обусловленный вращением его вокруг собственной оси, и этому вращению соответствует магнитный момент. Положительные и отрицательные значения спина обусловлены его направлением. Например, если спин электрона направлен по часовой стрелке, то он взаимодействует с орбитальным магнитным моментом электрона и дает энергию, отличающуюся от энергии электрона. [42]

Разность в энергиях, связанная с противоположно направленными спинами, относительно мала, но все же достаточна для того, чтобы привести к наблюдаемой дублетной структуре. Однако имеется ряд серьезных трудностей, возникающих из концепции физически вращающегося электрона. Однако соответствие теории с практикой пока еще достаточно для того, чтобы сохранить теорию. В 1928 г. был найден квантовомеханический ответ на вопрос об электронном спине. [43]

В дополнение к орбитальной тонкой структуре, которую можно объяснить с помощью квантового числа /, экспериментально покат зано, что спектры щелочных металлов имеют дублетную структуру. Оказалось, что спектральные линии, которые когда-то считались единичными линиями, в действительности являются двумя очень близко расположенными друг к другу линиями. Объяснить это с помощью модели Бора - Зоммерфельда было невозможно. В 1925 г. Уленбек и Гаудсмит6 объяснили это явление тем, что электрон в дополнение к орбитальному движению имеет момент количества движения, обусловленный вращением его вокруг собственной оси, и этому вращению соответствует магнитный момент. Положительные и отрицательные значения спина обусловлены его направлением. Например, если спин электрона направлен по часовой стрелке, то он взаимодействует с орбитальным магнитным моментом электрона и дает энергию, отличающуюся от энергии электрона, спин которого направлен против часовой стрелки. Разница в энергиях, обусловленная противоположным направлением спинов электронов относительно мала, но все же достаточна для того, чтобы привести к наблюдаемой дублетной структуре. Однако имеется ряд серьезных трудностей, вытекающих из предположения о физически вращающемся электроне, но соответствие теории с практикой пока еще достаточно для того, чтобы сохранить теорию. [44]

Природа сольватной структуры в растворе в диметилсульф-оксиде ( ДМСО) существенно иная; это следует прежде всего из того, что полоса иона около 1200 см 1 не имеет дублетной структуры ( рис. 99, а) и, значит, комплексы ДМСО-Н - ДМСО не связаны с кислотой. В противоположность растворам в воде и метаноле сетка водородных связей в растворе в ДМСО не испытывает напряжений и группировки с туннельными протонами образуются легко. Они могут достаточно свободно ориентироваться одна по отношению к другой под влиянием протонных дисперсионных сил и по отношению к анионам под влиянием взаимодействия ион - индуцированный диполь. Следовательно, реализуется достаточно большое количество вполне определенных расстояний и ориентации, выгодных с энергетической точки зрения. Необходимым же условием образования непрерывного спектра является статистическое распределение расстояний между водородными связями и их ориентациями. [45]

Страницы: 1 2 3 4