Дублетная структура

Cтраница 2

Из экспериментальных данных по дублетной структуре спектров щелочных металлов ( см. § 33) следует, что электрон обладает собственным моментом импульса, получившим название спина. [16]

В результате спин-орбитального взаимодействия возникает дублетная структура рентгеновских спектров. [17]

Выражение (8.3.7) описывает кросс-пики с противофазной дублетной структурой в обеих областях. [18]

Связывание молекул СН3ОН с аминами подтверждается дублетной структурой полосы антисимметричного валентного колебания аниона при 1200 см-4, которая свидетельствует о снятии вырождения для соответствующего колебания. Это является результатом неэквивалентности положения атомов кислорода иона - SOJ, к которому через водородную связь присоединена молекула метанола. [19]

Цумвальд и Жигер [977] предположили, что дублетная структура инфракрасных полос в фотографической области спектра обусловлена именно инверсионным удвоением. Принятая ими модель молекулы имеет вид, приведенный на фиг. В этом случае инверсия может быть достигнута поворотом двух групп ОН вокруг оси О-О. Однако такая интерпретация спектра отнюдь не является окончательно установленной. [20]

Эта функция является обратным Фурье-преобразованием от спектра дублетной структуры, характерного для пары взаимодействующих спинов. [21]

Тонкая структура спектральных линий атомов натрия. [22]

Этот эффект известен в атомной спектроскопии как проявление дублетной структуры спектров щелочных металлов. [23]

В водных или щелочных растворах эта полоса имеет дублетную структуру, так как за счет различного взаимодействия трех атомов кислорода, участвующих в водородных связях, снимается вырождение соответствующего колебания ( разд. Однако в спектре раствора в ДМСО полоса не расщепляется. Это говорит о том, что кислотные протоны не находятся в водородных связях между ионами - SOJ и молекулами диметилсульфоксида. [24]

Характерные изменения, повидимому, имеют место в дублетной структуре сине-фиолетовой полосы. У спиртового раствора хлорофилла а обе компоненты этой полосы хорошо разделены и их пики имеют почти одинаковую высоту, так что, может быть, именно благодаря этому разделению полосы на две почти одинаковые компоненты, сине-фиолетовый пик в этом случае лишь незначительно выше красного. В начале главы уже указывалось, что эти различия свидетельствуют, быть может, о таутомерном равновесии; однако это пока не более, чем предположение. [25]

Переходы между дублетными [ IMAGE ] Схема уровней и основных уровнями и структура линий 1 - й побоч - переходов натрия, Na I. [26]

Из сказанного видно, что у щелочных металлов дублетной структурой обладают термы, линии же могут образовывать более сложные группы. [27]

В структурной теории реакций следующей по своей сложности после дублетной структуры является триплетная. [28]

Как мы видели в § 12, для объяснения дублетной структуры спектров атомов и ионов с одним валентным электроном и ряда других явлений, пришлось принять гипотезу, что электрон, кроме присущих ему заряда и массы, характеризуется еще постоянным моментом количества движения ( спиновым моментом) и связанным с ним магнитным моментом. [29]

Этот эффект, известный в атомной спектроскопии как проявление дублетной структуры спектров щелочных металлов, сгал одним из важнейших экспериментальных оснований введения представлений об электронном спине. [30]

Страницы: 1 2 3 4