Индуктивное влияние - заместитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

Индуктивное влияние - заместитель

Cтраница 1


Индуктивное влияние заместителей обычно обозначают в ф-лах прямой стрелкой, направленной в сторону группы с ( - /) - эффектом. О - Н, что облегчает диссоциацию этой к-ты.  [1]

Индуктивное влияние заместителя распространяется вдоль а-связей молекулы ( по цепи) и быстро убывает с расстоянием.  [2]

Индуктивное влияние заместителей обычно обозначают в ф-лах прямой стрелкой, направленной в сторону группы с ( - /) - эффектом. О - Н, что облегчает диссоциацию этой к-ты.  [3]

Индуктивное влияние заместителя вызывает поляризацию молекулы и возникновение частичных зарядов.  [4]

В случае индуктивного влияния заместителя наиболее реакционно-способным оказывается орто-положение; мета - и пара-положения мало отличаются, хотя пара-положение несколько предпочтительнее.  [5]

Совместное рассмотрение индуктивного влияния заместителей, относящихся к разным типам, в принципе неточно. Однако, в более или менее грубом приближении, это может быть осуществлено. При этом практическая стыковка шкал для разных типов заместителей может быть осуществлена различными способами, в зависимости от характера описываемого процесса.  [6]

Она регулируется преимущественно индуктивным влиянием заместителя. Этот вывод сделан благодаря определению факторов парциальной скорости дейтерообмена, к рассмотрению которых переходим.  [7]

Здесь особенно ярко проявляется индуктивное влияние заместителей на константу сверхтонкого расщепления на мета-протонах кольца.  [8]

Чувствительность реакций Е2 к индуктивному влиянию заместителей демонстрировалась исключительно на примере 2-фепилэтильных производных.  [9]

10 Корреляция экранирования с электроотрицательностью. [10]

В первой части задачи рассматривается индуктивное влияние заместителей на резонанс метильных и метиленовых протонов этиль-ной группы. Обычно сигналы этих протонов расположены в различных частях спектра, причем метильные протоны более экранированы.  [11]

Отличие наблюдается, только если индуктивное влияние заместителя распространяется в орго-по-ложение ( по отношению к месту присоединения заместителя) за счет поляризации промежуточных а-связей.  [12]

Приложено много усилий для изучения индуктивного влияния заместителей на групповые частоты.  [13]

Отклонения другого типа от концепции индуктивного влияния заместителя при металлировании связаны с возможной предварительной координацией лития из литийорганического реагента по гетероатому, несущему неподеленную пару электронов. Такой координацией объясняется, в частности, избирательное замещение водорода 2 - ( 2-тиенил) пиридина в положение 3 тиофенового кольца при наличии свободного а-положения ( см. стр. Она заключалась в том, что сначала образуется координационная связь между катионом металла металлирующего агента и электронной парой, принадлежащей гетероатому. Вслед за этим или одновременно карбанионная часть металлирующего агента атакует находящийся в о-положении атом водорода и отрывает его в виде протона. Образование координационной связи между катионом металла и гетероатомом приводит к ослаблению связи между металлом и карбанионом и одновременно вызывает поляризацию связи С - Н кольца, облегчая тем самым отщепление протона.  [14]

Чувствительность реакций Е2, к индуктивному влиянию заместителей демонстрировалась исключительно на примере 2-фешшэтильных производных.  [15]



Страницы:      1    2    3    4