Cтраница 1
Индуктивное влияние заместителей обычно обозначают в ф-лах прямой стрелкой, направленной в сторону группы с ( - /) - эффектом. О - Н, что облегчает диссоциацию этой к-ты. [1]
Индуктивное влияние заместителя распространяется вдоль а-связей молекулы ( по цепи) и быстро убывает с расстоянием. [2]
Индуктивное влияние заместителей обычно обозначают в ф-лах прямой стрелкой, направленной в сторону группы с ( - /) - эффектом. О - Н, что облегчает диссоциацию этой к-ты. [3]
Индуктивное влияние заместителя вызывает поляризацию молекулы и возникновение частичных зарядов. [4]
В случае индуктивного влияния заместителя наиболее реакционно-способным оказывается орто-положение; мета - и пара-положения мало отличаются, хотя пара-положение несколько предпочтительнее. [5]
Совместное рассмотрение индуктивного влияния заместителей, относящихся к разным типам, в принципе неточно. Однако, в более или менее грубом приближении, это может быть осуществлено. При этом практическая стыковка шкал для разных типов заместителей может быть осуществлена различными способами, в зависимости от характера описываемого процесса. [6]
Она регулируется преимущественно индуктивным влиянием заместителя. Этот вывод сделан благодаря определению факторов парциальной скорости дейтерообмена, к рассмотрению которых переходим. [7]
Здесь особенно ярко проявляется индуктивное влияние заместителей на константу сверхтонкого расщепления на мета-протонах кольца. [8]
Чувствительность реакций Е2 к индуктивному влиянию заместителей демонстрировалась исключительно на примере 2-фепилэтильных производных. [9]
![]() |
Корреляция экранирования с электроотрицательностью. [10] |
В первой части задачи рассматривается индуктивное влияние заместителей на резонанс метильных и метиленовых протонов этиль-ной группы. Обычно сигналы этих протонов расположены в различных частях спектра, причем метильные протоны более экранированы. [11]
Отличие наблюдается, только если индуктивное влияние заместителя распространяется в орго-по-ложение ( по отношению к месту присоединения заместителя) за счет поляризации промежуточных а-связей. [12]
Приложено много усилий для изучения индуктивного влияния заместителей на групповые частоты. [13]
Отклонения другого типа от концепции индуктивного влияния заместителя при металлировании связаны с возможной предварительной координацией лития из литийорганического реагента по гетероатому, несущему неподеленную пару электронов. Такой координацией объясняется, в частности, избирательное замещение водорода 2 - ( 2-тиенил) пиридина в положение 3 тиофенового кольца при наличии свободного а-положения ( см. стр. Она заключалась в том, что сначала образуется координационная связь между катионом металла металлирующего агента и электронной парой, принадлежащей гетероатому. Вслед за этим или одновременно карбанионная часть металлирующего агента атакует находящийся в о-положении атом водорода и отрывает его в виде протона. Образование координационной связи между катионом металла и гетероатомом приводит к ослаблению связи между металлом и карбанионом и одновременно вызывает поляризацию связи С - Н кольца, облегчая тем самым отщепление протона. [14]
Чувствительность реакций Е2, к индуктивному влиянию заместителей демонстрировалась исключительно на примере 2-фешшэтильных производных. [15]