Cтраница 1
Индукционное влияние заместителей, способствующее увеличению полярности колеблющейся группы, приводит к увеличению интенсивности и нао борот. [1]
Количественное рассмотрение индукционного влияния заместителей в рамках уравнений Гаммета и Тафта соответствует определению индукционного эффекта как формального типа взаимодействия. Поэтому проблема собственно индукционного эффекта сводится к изучению возможностей последовательного приложения формальной теории и выяснению степени и пределов применимости ее количественных соотношений. Использование же физических моделей для интерпретации эффектов заместителей не может служить целям какого-то объяснения индукционного эффекта, хотя и способно, в принципе, привести к такой ситуации, в которой само понятие индукционного эффекта становится, в теоретико-познавательном аспекте, ненужным анахронизмом. Однако в этом смысле индукционное взаимодействие не представляет исключения среди других формальных типов взаимодействия, поскольку введение последних как раз и обусловлено отсутствием эквивалентных им по точности и пределам применимости работающих физических моделей. [2]
Если считать, что индукционное влияние заместителя увеличивает реакционную способность ароматического цикла, то непонятным становится факт резкого уменьшения константы скорости при переходе к mpem - бутилбензолу. [3]
Вторая группа наблюдений связана с проявлением индукционного влияния заместителя в линейных цепях. [4]
Атом фосфора чувствителен также к воздействию чисто индукционных влияний заместителей. [5]
Отмеченные изменения антихолинэстеразной активности проявляются тем сильнее, чем больше индукционное влияние вводимого заместителя. Однако возможность усиления антихолинэстеразных свойств фосфорор-ганических соединений путем повышения индукционного влияния ал-кильных радикалов, идущего за счет удлинения углеводородной цепи последних, ограничена, так как при этом резко снижается растворимость исследуемых веществ. [6]
Аг, значение постоянной 0 для АгМ может зависеть от индукционного влияния заместителя Аг. Таким образом, происходит трансформация индукционного влияния в резонансное и мостиковая группировка вместе с ароматическим ядром, расположенным между ней и реакционным центром, служит своеобразным резонансным усилителем индукционного влияния в буквальном смысле этого слова, поскольку реакционный центр ощущает только эффективное индукционное влияние всего сложного заместителя в целом. [7]
Первоначальный рост lg / Си с ростом 2С обусловлен увеличением положительного индукционного влияния заместителей. Некоторое уменьшание lg / Си при удлинении радикалов сверх RC - С9 связано, по-видимому, с действием сгерических факторов. [9]
Чем больше абсолютное значение р, тем сильнее величина k зависит от индукционного влияния заместителей. [10]
Для того чтобы разобраться в механизме Е2 - реакций, следует вообще учитывать индукционное влияние заместителей, которое несомненно играет здесь определенную роль. [11]
![]() |
Корреляционные зависимости v ( a для соединений R1R2R3MHal. [12] |
Итак, рассмотрение имеющегося материала приводит к заключению, что частоты ЯКР определяются индукционным влиянием заместителей лишь в первом приближении. Однако эта закономерность носит ограниченный характер. В отличие от ароматических систем, где рп - ря-сопряжение не оказывает существенного влияния на частоту ЯКР, в галогенал-килах заметную роль играет р - a - сопряжение. [13]
![]() |
Зависимость Q от функции S0 Тафта. [14] |
Отсутствие удовлетворительной корреляции между 2о и AF для тех же молекул свидетельствует о том, что индукционное влияние заместителей, хотя и имеет существенное значение, но не является определяющим для реакционной способности данного ряда молекул в реакциях продолжения цепи. [15]