Бициклическая структура

Cтраница 1

Бициклические структуры от С35 до С40 были выделены из товарного парафина при помощи карбамида, но при этом требуется еще большая длина цепи алкильного радикала нормального строения в боковой цепи, чем в моноциклических структурах. Следовательно, при надлежащей длине алкильной цепи нормального строения как парафиновые, так и циклические углеводороды способны образовывать комплекс с карбамидом и таким образом извлекаться из нефтяных фракций. [1]

При изучении лактамной бициклической структуры ( 25) с узловым атомом азота исследователей [23] интересовал вопрос, в какой мере здесь может проявляться амидная мезомерия. На основании ИК-спект-ров ( VCQ 1680 см -) был сделан вывод о значительном вкладе биполярной граничной формы ( 256), хотя она и представляет собой анти-бредтовскую структуру с двойной связью в голове мостика. [2]

Так называемые мостиковые бициклические структуры, важным представителем которых являются соединения ряда ка М - форы, получают наименования по системе Байера. Название з этом случае строится из префикса бицикло - и греческого числительного, отвечающего общему числу углеродных атомов а циклической системе. [3]

Соединение I имеет бициклическую структуру, в которой циклогек-сеновое кольцо содержит в положении 1 4 так называемый эндо-метиленовый мостик, а соединение II - эндоэтиленовый мостик в том же положении. [4]

При обсуждении микробиологического окисления бициклических структур следует прежде всего упомянуть о пионерской работе Прелога, посвященной главным образом восстановлению декалонов с помощью Curvularia fal-cata [140], при котором наблюдалось также образование продуктов гидроксилирования. [5]

В случае конденсированных или бициклических структур по пространственным причинам часто не все теоретически предсказываемые изомеры могут быть реализованы. Однако только цис-форма совместима с требованиями углерод-углеродных длин связей и валентных углов. [6]

В случае конденсированных или бициклических структур по пространственным причинам часто не все теоретически предсказываемые изомеры могут быть реализованы. Однако только wwc - форма совместима с требованиями углерод-углеродных длин связей и валентных углов. [7]

Молекула мстилцпклогексана в профильном изображении. [8]

Конформация ванны реализуется только в бициклических структурах, таких, как бицикло - [2, 2, 1] - гептан ( рис. 6.12) 3, в которых иная геометрия невозможна. [9]

Молекула метилциклогексана в профильном изображении. [10]

Конформация ванны реализуется только в бициклических структурах, таких, как бицикло - [2, 2, 1] - гептан ( рис. 6.12) 3), в которых иная геометрия невозможна. [11]

Как и в случае хинолина, доказательства бициклической структуры изохинолина основываются на его составе, методах синтеза и химических свойствах, особенно на реакциях деградации при окислении, озонолиза и размыкания цикла. [12]

Установлено, что при этом параллельно протекает образование бициклических структур и непредельных циклических эфиров. [13]

Азепины, в отличие от оксепинов, проявляют слабую склонность к изомеризации в бициклические структуры [8, 9], но валентная изомеризация, очевидно, наблюдается у протонированных 1Н - азепинов, так как они могут быть необратимо превращены в производные бензола 8 при взаимодействии с кислотой. [14]

Пространственные конформации криптандов.| Диаэаоициклоалкан с включенным анионом С1 - (, воспроизведено с любезного разрешения American Association for the Advancement of Science. [15]

Страницы: 1 2 3 4