Бициклическая структура
Cтраница 4
Среди циклоалканов средних фракций усть-балыкской нефти преобладают моноциклические соединения, в несколько меньшем количестве содержатся бициклоалканы. Содержание трициклоал-канов в 2 - 3 раза меньше, чем моно - и бициклических структур. В высококипящих фракциях обнаружено 0 9 - 7 % тетрацикло-алканов. [46]
 |
Инфракрасный спектр поглощения нерастворимого осадка, образующегося при нагреве цетана с добавкой 3-метилбензотиофена. [47] |
Очень четко выделяется группа полос поглощения 13 3; 13 7; 14 5 ж / с, характерная для исходной структуры 3-метилбензотиофена в смеси с цетаном. Это свидетельствует о том, что 3-метилбензотиофен принимает участие в образовании осадка без расщепления бициклической структуры. [48]
 |
Инфракрасный спектр поглощения нерастворимого осадка, образующегося при нагреве цетана с добавкой 3-метилбензотиофена. [49] |
Очень четко выделяется группа полос поглощения 13 3; 13 7; 14 5 мк, характерная для исходной структуры 3-метилбензотиофена в смеси с цетаном. Это свидетельствует о том, что 3-метилбензотиофен принимает участие в образовании осадка без расщепления бициклической структуры. [50]
Эта величина существенно меньше ожидаемой для любой ионной структуры в отдельности, вследствие чего мы вынуждены, пользуясь методом ВС, рассматривать систему как резонансный гибрид примерно двадцати различных ионных структур. Одно время считалось, что трудность, связанную с отсутствием ковалентных структур, можно обойти, вводя бициклические структуры ( IV), но эту возможность все же, по-видимому, не следует принимать в расчет, так как поперечное соединительное звено С-N имеет слишком большую длину, чтобы здесь могла существовать нормальная простая связь. В молекулах такого типа я-электроны, очевидно, не локализуются обычным образом и, поскольку пятичленные кольца плоские или почти плоские следует ожидать значительной дело-кализации. [51]
Более 90 % сульфидов имеют тионафтеновую структуру ( сера в пяти - и шестичленном кольце), алкилсульфидов содержится 5 - 10 %, ароматических сульфидов - следы. По мере увеличения молекулярной массы сульфидов структура их усложняется: возрастает число боковых алкильных заместителей, появляются бициклические структуры, в которых углеводородные циклы сопряжены с тиациклическими соединениями в конденсированные системы. [52]
Лучшие условия для ингибирования создаются при окислении смесей алканов и цикланов с бициклическими ароматическими углеводородами. Большая вероятность ингибирования здесь возникает по двум причинам: во-первых, потому, что в топливах присутствуют бициклические структуры с более короткими боковыми радикалами типа метил -, диметилнафталинов и, значит, появляется большая вероятность образования нафтолов; во-вторых, потому, что нафтолы относительно более эффективны, чем фенолы. Однако и в этом случае окисление бициклических структур активируется легкоокисляющи-мися цикланами и алканами. Однако бициклические ароматические углеводороды в таких количествах в топливах не присутствуют, поэтому ингибирования окисления реактивных топлив типа Т-7 и ГФ бициклическими ароматическими углеводородами не наблюдается. [53]
Страницы: 1 2 3 4