Суль-фон

Cтраница 2

Так, например, среди этих соединений известны мономеры ( винилбензотиофен, винилдибензотиофен, суль-фон бензотиофена и др.), из которых можно получать ценные полимеры. Меркаптаны, аминомеркаптаны, оксимеркаптаны являются хорошими инициаторами, регуляторами полимеризации метилметакрилата, акрилонит-рила, стирола и др. Сульфоны тиофанов - хорошие растворители для поливинилиденхлорида, виниловых полимеров, полиакрилонитрила. [16]

Сульфоксидсульфон C2H5SO2CH2CH2SOC2H5 служит стабилизатором окисления пищевых жиров [35], добавка 0 2 % этого суль-фона увеличивает время сохранности лярда в 6 5 раз. Дифенил-сульфоны - смесь изомеров состава [ ( СН3) 2 ( C6H3) 2 ] SO2 - по [ 441 могут найти применение в качестве пластификаторов, теплоносителей и адгезионных средств. [17]

Озонирование с последующим разложением дало известную тексадиин-2 4-овую кислоту, а при окислении был получен суль-фон CLX, показавший в ПМР-спектре все ожидаемые сигналы. [18]

Соединения первых трех типов были обнаружены в облученном сухом ионите [257], а дисульфоны вместе с суль-фонами могут содержаться в составе неактивной серы. [19]

Связь S - - O в сульфоксидах менее прочная, поэтому происходит ее разрыв и восстановление; в суль-фонах связь S - - O прочная и поэтому легче протекает разрыв связи между атомом S и углеродом бензольного кольца. [20]

Корреляция между изменением энтальпии предполагаемой промежуточной стадии реакции окисления сульфида до сульфоксида и каталитической активностью окислов. [21]

После снятия индукционного периода скорость реакции резко возрастает, селективность при этом падает, так как наряду с сульфоксидом образуется суль-фон. [22]

При окислительном хлорировании из тионафтена получается 2 3-дихлортионаф-тен, из 3-метилтионафтена - 2-хлор - З - метилтионафтен, из дибензотиофена - суль-фон дибензотиофена. Строение этих соединений было установлено встречным синтезом. [23]

Часть сульфона образуется не только из тиоэфира, но и из суль-фоксида; продукты деструкции получаются в результате прямого окисления тиоэфира, а также вследствие дюокисления сульфоксида и суль-фона. Этот вывод следует из анализа кинетических кривых окисления тиоэфиров ( различного строения: кривые 1выхода сульфоксида или суль-фона при определенных глубинах конверсии тиоэфира имеют максимум. Избирательность в отношении продуктов реакции изменяется с ростом общей глубины конверсии тиоэфира. Вывод о параллельно-последовательном механизме окисления подтведжден также опытами с удалением продуктов из реакционной зоны или добавкой их к исходной смеси. [24]

В результате нескольких исследований, связанных с анализом остатков пестицидов, содержащих группу P S, а также сульфидную связь ( например, фентион или форат), было обнаружено, что группа P S окислена, по крайней мере частично, до группы Р О, а сульфидная связь - до сульфоокиси и суль-фона. [25]

Соответствующие сульфоксид и суль-фон также были получены по предложенному ими методу. [26]

Автоклав закрывают, медленно нагревают до 85 и поддерживают эту температуру в течение 4 час. Затем автоклав охлаждают и суль-фон удаляют; автоклав ополаскивают метиловым спиртом и соединенные вместе вещество и промывную жидкость обрабатывают 5 г активированного березового угля. Профильтрованный раствор упаривают до объема 250 - 300 мл, после чего оставляют его кристаллизоваться. [27]

Наименования R-сульфонил - для радикала RSO2 - и R-суль-финил - для RSO - ( где R - название органического радикала) описаны выше ( см. с. Их надо отличать от терминов суль-фон и сульфоксид, означающих родовые названия соответствующих классов в радикало-функциональной номенклатуре, например: CH3CH2S ( O) 2CH3 метилэтилсульфон. [28]

При замене изофталевой кислоты терефталевой получается полимер с более высокой степенью кристалличности и соответственно с более высокой термостойкостью и температурой плавления. Из такого полимера в Советском Союзе [3] получено волокно суль-фон, по ряду показателей превосходящее волокно номекс. В частности, волокно сульфон обладает более высокой термо - и теплостойкостью. Например, при 300 - 310 С волокно сульфон сохраняет 50 % начальной прочности; после нагрева в течение 100 ч на воздухе при 300 С оно необратимо теряет только 10 - 15 % прочности. В течение непродолжительного времени волокно сульфон можно использовать и при 400 С. При этой температуре оно сохраняет 20 - 25 % начальной прочности. [29]

Замечено, что образование тозилатов из вторичных спиртов идет с сохранением конфигурации, но при взаимодействии дитозилатов с сернистым натрием происходит обращение конфигурации. Конфигурация II была доказана тем, что полученный из него суль-фон в мягких условиях изомеризовался в сульфон цмс-1 - тиапен-талана. [30]

Страницы: 1 2 3 4