Cтраница 4
Полученные величины в сильной степени зависят от угла между связями С-X-С мостика; однако эти углы для большинства представляющих интерес систем точно неизвестны, а потому нельзя ожидать, чтобы приведенные выше результаты вычислений имели бы колич ствен-ное значение. Тем не менее найденные величины несомненно, показывают, что это расстояние наиболее благоприятно для производных стильбена. С увеличением размеров мостика наблюдается определенное уменьшение выхода циклических продуктов реакции, как это имеет место в случае сульфида XXVII и суль-фона XXVIII; в случае селенида XXXIII, имеющего еще большую величину, были получены только следы циклического продукта. Полярные факторы, по-видимому, играют несколько второстепенную роль. В большинстве случаев имеющиеся данные недостаточны для оценки важности электрического эффекта присутствующих групп. [46]
И в этом случае - происходит окисление и гидролиз смешанных эфиров и эфироамидов фосфоновых и тиофосфоновых кислот, но связь Р - С сохраняется длительное время [17, 79, 367 - 369], а в организме животных эта связь, как правило, не разрывается. Интересно отметить, что продукт гидролиза дифоната - тиофенол - в организме крыс метилируется, а образовавшийся метилфенилсульфид окисляется до сульфоксида и суль-фона; последний довольно хорошо растворим в воде и легко выводится из организма животных. Кроме кислородного аналога все вещества, образующиеся при метаболизме дифоната, обладают низкой токсичностью для животных. [47]
В отличие от толуола, при действии на этилбензол серной кислоты [59], олеума [60, 61] или хлорсульфоновой кислоты образуется только л-сульфокислота. Для высших алкилбензол-о-сульфокислот соответствующая реакция, невидимому, не изучена. Под действием 50 % - ного олеума [62] этилбензол превращается в 2 4-дисульфокислоту, При стоянии этилбензола с 4 частями фторсульфоновой кислоты [63] получается 4-сульфофторид с выходом 86 % и небольшое количество суль-фона. [48]