Cтраница 2
Сульфат анилина растворим в щелочи; если реакция не закончилась, то из сульфата анилина при этом выделяется свободный анилин, который из-за плохой растворимости вызывает помутнение. [16]
Подобраны условия работы платиновых индикаторных электродов, обеспечивающих получение воспроизводимых показаний титрометра при титровании брома сульфатом анилина в присутствии ДБП. [17]
Исследованиями Бамбергера ( 1897) было установлено, что начальной стадией реакции является отщепление воды от сульфата анилина с образованием фенилсульфаминовой кислоты - дегидратация типа пи-ролитического превращения аммонийной соли в амид. [18]
Исследованиями Е амбергера ( 1897) было установлено, что начальной стадией реакции является отщепление воды от сульфата анилина с образованием фенилеульфаминовой кислоты - дегидратация типа пи-ролитического превращения аммонийной соли в амид. [19]
Лосев с сотрудниками [36] сообщили, что нагревание сосновой древесины с 3 % - ным водным раствором сульфата анилина при 175 в течение 2 ч вызывало быстрый гидролиз углеводов. При этом часть анилина связывалась с лигнином и, возможно, достигала 75 % от веса последнего. [20]
К исследуемому твердому веществу прибавляют около 1 мл концентрированной серной кислоты и одну или две капли водного раствора сульфата анилина: в присутствии хлората получается темносиняя окраска. Нитрат не дает этой реакции. [21]
К исследуемому твердому веществу прибавляют около 1 мл концентрированной серной кислоты и одну или две - капли водного раствора сульфата анилина: в присутствии хлората получается темносиняя окраска. Нитрат не дает этой реакции. [22]
Во все пробирки с испытуемым и стандартными растворами приливают по 0 1 мл насыщенного раствора Na4P2O7, 1 5 мл 5 % - ного раствора сульфата анилина, 1 мл насыщенного раствора КС1О3 и ОД мл 1 % - ного раствора оксина в 1N уксусной кислоте. Перемешивают и опускают пробирки в кипящую воду на 5 мин. Затем вынимают, оставляют на 15 - 20 мин. [23]
Для определения брома в присутствии бромат - и бромид-ионов предложен метод [209], основанный на образовании трибром-анилина при титровании анализируемой смеси 0 01 N раствором сульфата анилина. Чтобы уменьшить потери брома на улетучивание, его концентрированные растворы предварительно разбавляют, а затем к взятой пробе добавляют титрант до нулевого положения стрелки гальванометра прибора ГИПХ, юстированного на 830 мв, замедляя титрование вблизи ТЭ. [24]
В ряд мерных пробирок емкостью 10 мл вводят 1 - 5 мл, с интервалом в 1 мл, стандартного раствора ванадата, по 2 мл раствора сульфата анилина, по 1 мл раствора хлората калия и по 0 1 мл раствора 8-оксихинолина. Разбавляют растворы водой до объема 10 мл и нагревают в течение 5 мин на водяной бане. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром относительно раствора сравнения, содержащего все реактивы, кроме соли ванадия. [25]
Нобекур и Мазен-Папье [48, 49] изучали влияние предварительных обработок образцов на окраску срезов, сделанных микротомом на древесине ели, конского каштана, бука и тополя при действии сульфата анилина и флороглюцин - соляной кислотой, а также краской, составленной из йода зеленого и квасцов карминовых. [26]
К полученной смеси постепенно при сильном перемешивании прибавляют 7 4 мл H2SO4 ( конц. Наблюдается образование сульфата анилина и потемнение реакционной смеси. К колбе присоединяют обратный холодильник и осторожно нагревают на сетке. Первоначальный период проведения реакции требует внимания и осторожности, так как при минимальном перегреве реакционной смеси может произойти выброс реакционной массы. [27]
В фарфоровую чашку загружают 93 г ( 1 моль) анилина; хорошо размешивая, приливают к нему тонкой струей 103 г ( 1 моль) 95 6 % - ной серной кислоты ( пл. Еще горячую кашицу сульфата анилина намазывают слоем в 1 см на железную или стеклянную толстостенную чашку. [28]
После обработки полученных данных по титрованию брома сульфатом анилина в сорбенте в присутствии ДБП и без него получены следующие результаты. [29]
Катализаторами ар амин провал и я могут служить соляная кислота и моногидрат л-толуолсульфокислоты. Серная кислота дает худшие результаты, потому что сульфат анилина практически не растворяется в такой реакционной смеси. Уксусная кислота обеспечивает достаточно высокую скорость реакции. [30]