Ароматические сульфид
Cтраница 1
Ароматические сульфиды, подобно метилфенилсульфиду 187, не присоединяют йодистого метила. Сульфониевые соли ароматического ряда могут быть получены различными способами. [1]
Ароматические сульфиды сами не являются эффективными антиоксидантами для синтетических каучуков, однако моносульфиды алкилированных фенолов в некоторых случаях очень эффективные антиоксиданты. В них сочетаются свойства ингибировать процессы окисления, с одной стороны, по линейному механизму и, с другой стороны, по механизму, обеспечивающему разложение гидроперекисей на неактивные продукты в цепных радикальных процессах. Из моносульфидов алкилфенолов наибольший интерес для стабилизации синтетических каучуков представляют антиоксиданты ТБ-3 и тиоалкофен БМ. [2]
Ароматические сульфиды и тиофены извлекают обработкой раствора нитратом окисной ртути. [3]
Ароматические сульфиды обладают большей адсорбируемостью, чем сульфиды нафтеновой структуры. [4]
Ароматические сульфиды ( и тио-фен) устойчивых комплексов с иодом не дают; это свойство используется при функциональном анализе нефтяных дистиллатов. [5]
Ароматические сульфиды получаются взаимодействием натриевых соединений тиофенолов с ароматический иодидами. [6]
Ароматические сульфиды получаются взаимодействием натриевых соединений тиофенолон с ароматическими иодидами. [7]
Обычно ароматические сульфиды легко расщепляются в присутствии скелетного никеля. Простого нагревания вещества с обратным холодильником в присутствии спиртовой суспензии катализатора достаточно для того, чтобы обеспечить его гидрогенолиз. В столь мягких условиях ароматическое ядро не взаимодействует с водородом. [8]
Циклические и ароматические сульфиды более термически стойки. Они разлагаются при нагревании до 400 - 460 С. [9]
Циклические и ароматические сульфиды более термически стойкие. Они разлагаются при нагревании до 400 - 450 С. [10]
Преобладание ароматических сульфидов над тиофанами, отмеченное для нефти отложений девона, по-видимому, связано с более резко выраженным циклическим характером серааромати-ческой части этих нефтей по сравнению с той же частью нефти отложений карбона. [11]
При гидрировании ароматических сульфидов [6] над нике-лем - Ренея образовались ароматические углеводороды и NiS, Гидрированию подвергались дибензилсульфид, и-дитолилсуль-фид и дифенилсульфид. [12]
 |
Влияние октилтиофена на осадкообразование в гидрированном топливе ТС-1. [13] |
В присутствии ароматических сульфидов в топливах наблюдается более сильная коррозия бронзы, увеличивается осадко - и смолообразование; алифатические сульфиды ухудшают термоокислительную стабильность топлива в меньшей степени. [14]
Характерные для ароматических сульфидов полосы поглощения в УФ - и ИК-спектрах не обнаружены. [15]
Страницы: 1 2 3 4