Cтраница 2
Первоначально анодные реакции ароматических сульфидов рассматривались лишь как возможный путь получения стабильных катион-радикалов, а последующим химическим реакциям уделяли мало внимания. [16]
В ИК-спектрах всех ароматических сульфидов, в которых фениль-ное кольцо непосредственно присоединено к атому серы, наблюдается полоса 110 - 1085 см - сильная в случае моно - и ди-пара-замещенного бензольного кольца, слабая - для орто-замещенного бензольного кольца. Авторы работы [56] приписывают эту полосу колебаниям группиоов-ки фенил - сера. [17]
Алкилсульфиды, как и ароматические сульфиды, окисляются азотной кислотой ( уд. Высшие сульфоксиды получаются из сульфидов, например из диизобутилсульфида, только при действии концентрированной азотной кислоты и переходят в сульфоны при действии перманганата. [18]
ИК - и КРС-спектрах ароматических сульфидов имеются группы линий, характеризующие бензольное кольцо определенного типа замещения, близкие по частотам к линиям, характерным для углеводородов соответствующего строения, что позволяет обнаружить с помощью спектра присутствие бензольного кольца в сульфиде. [19]
Рассмотрены особенности ИК-и КРС-спектров насыщенных непредельных и ароматических сульфидов по сравнению со спектрами углеводородов родственного строения, а также - УФ-спектры сульфидов. Выявлены структурно-частотные корреляции, которые рекомендованы для использования при решении ряда аналитических задач. Даны примеры структурного анализа некоторых сульфидов и их смесей. [20]
Есть основания предполагать, что ароматические сульфиды 1 с ароматическими и может быть полиароматическими циклами I составляют главную часть сульфидов в высших фракциях нефтей. [21]
Литературные данные [78-81] по УФ-поглощению ароматических сульфидов свидетельствуют об исчезновении тонкой структуры бензольной полосы В2и, проявляющейся около 260 нм, и увеличении ее интенсивности в случае непосредственного присоединения атома серы к бензольному кольцу; если же сера и бензольное кольцо разделены метиле-новыми группами, тонкая структура этой полосы проявляется. [22]
Из этих сернистых соединений хроматографически выделены ароматические сульфиды и тиофаны. [23]
Как следует из работ Хоукинса, ароматические сульфиды и дисульфиды ( аналогично меркаптосоединениям и алифатическим сульфидам) проявляют синергический эффект в смесях с сажей при стабилизации полиолефинов против термической, термоокислительной и фотодеструкции. [24]
Приведенные на рис. 2 6 спектры ароматических сульфидов 5 - 7 с фенильным кольцом, присоединенным к атому серы, имеют интенсивную сложную полосу поглощения с максимумом в области 250 - 260 нм. Наличие этой полосы ряд авторов [70] связывает с наложением полосы бензоидного перехода типа В2м и полосы, обусловленной сопряжением серы и jr - электронной системы бензола. С другой стороны, спектр дифенилоксида подобен спектру анизола. [25]
Последний метод применим также в случае трудноокисляющихся индивидуальных ароматических сульфидов. [26]
Так как окислительные потенциалы тиацикланов ниже потенциалов ароматических сульфидов [12], можно предположить, что в масле в незначительных количествах присутствуют сульфиды с ароматическими кольцами. [27]
Увеличение количества алкильных радикалов понижает степень адсорбируемости ароматических сульфидов и дисульфидов. [28]
По-видимому, это связано с наличием в экстракте ароматических сульфидов или соединений со стерически экранированными атомами серы. [29]
Лапкин и Панова [26] предложили новый способ синтеза ароматических сульфидов на основе галоидметаллалкоголятов. К смеси АгСН2ОН ( или АгСНАг ОН) и тиофенола прибавляют избыток маг-нийбромэтила и нагревают с этилформиатом или этилоксалатом. [30]