Cтраница 4
Таким образом, по мере повышения их термоокислительной стабильности сернистые соединения могут быть расположены в следующий ряд: ароматические меркаптаньг алифатические мер-каптаны - дисульфидьг ароматические сульфиды - алифатические сульфиды - ароматические тиофаны - - алифатические тиофаны - - - тиофены. [46]
Алифатические соединения серы ( тиолы, дисульфиды), али-циклические и алкилароматические сульфиды гидрируются в условиях гидроочистки полностью и с большей скоростью, чем ароматические сульфиды и тиофены. В пределах одного класса соединений скорость гидрирования уменьшается с увеличением молекулярной массы. [47]
Более 90 % сульфидов имеют тионафтеновую структуру ( сера в пяти - и шестичленном кольце), алкилсульфидов содержится 5 - 10 %, ароматических сульфидов - следы. По мере увеличения молекулярной массы сульфидов структура их усложняется: возрастает число боковых алкильных заместителей, появляются бициклические структуры, в которых углеводородные циклы сопряжены с тиациклическими соединениями в конденсированные системы. [48]
В вакуум-дистилляте, который нагревали при температуре ниже 100 С, отсутствовал сероводород; приходилось значительно меньше серы на долю меркаптанов, элементарной серы, ароматических сульфидов и тиофенов, остаточных сернистых соединений; отсутствовали водорастворимые сернистые соединения. [49]