Сшивание - полимерная цепь
Cтраница 2
Такой подход пригоден для описания процесса сшивания полимерных цепей в растворе и не годится при сополимеризационном способе образования сетчатого полимера из-за того, что ф, ср, v и, возможно, % являются функциями глубины превращения, которая в этом случае и является независимой переменной, определяемой начальными условиями и кинетическими константами реакции полимеризации. [17]
Наличие двойных связей в БК способствует сшиванию полимерных цепей под действием различных химических агентов ( сера, органические полисульфиды, динитрозосоединения, алкилфенолоформальдегидные смолы и др.), используемых индивидуально или в сочетании с активаторами. Эти реакции могут протекать не обязательно по двойным связям, но, несомненно, активируются ими. [18]
Наличие двойных связей в БК способствует сшиванию полимерных цепей под действием различных химических агентов ( сера - органические полисульфиды, динитрозосоединения, алкилфенолоформальдегидные смолы и др.), используемых индивидуально или в сочетании с активаторами. Эти реакции могут протекать не обязательно по двойным связям, но несомненно активируются ими. [19]
Благодаря наличию подвижных атомов водорода Н происходит сшивание полимерных цепей. [20]
Обе реакции (1.73) и (1.74) приводят к сшиванию полимерных цепей. [21]
Изучение химической структуры полипропаргилового спирта показало, что сшивание полимерных цепей происходит за счет гидроксильных групп. [22]
Особый интерес в этом плане представляет изучение влияния сшивания полимерных цепей и затрудненности молекулярного движения. [23]
Последняя реакция (1.78) может приводить к разветвлению и сшиванию полимерных цепей. [24]
Присутствие этих групп в макромолекуле приводит к дальнейшей деструкции или сшиванию полимерных цепей, дополнительному окрашиванию и изменению свойств полимера. [25]
Поэтому при исследовании различных аспектов топологии сетчатого полимера, полученного сшиванием полимерных цепей в растворе, необходимо это обстоятельство обязательно учитывать. Вместе с тем если учесть, что в этих опытах ( см. главу 4, § 2) размеры клубка были меньше невозмущенных и проявляли тенденцию к сжатию с увеличением концентрации раствора, а, согласно оценкам Готлиба [124], около 20 % звеньев могли находиться в непосредственном контакте, то становится ясно, что только один этот факт при не слишком высоких концентрациях раствора должен привести к довольно большому значению величины вероятности циклизации. [26]
С кинетической точки зрения, как уже было отмечено, процесс сшивания полимерных цепей ничем не отличается от поликонденсации. Сшивание, если только оно не осуществляется по схеме цепной реакции [1], может быть представлено как взаимодействие полифункционального ( полимерная цепь) и бифункционального ( сшивающий агент) мономеров. Таким образом, все соображения относительно кинетических и статистических подходов к описанию процесса формирования сетчатой структуры методом поликонденсации имеют прямое отношение и к данному процессу. [27]
В производстве пластических масс клеев, резин широкое применение находит метод сшивания линейных полимерных цепей при помощи низкомолекулярных соединений. В зависимости от структуры исходного полимера и применяемого низкомолекулярного вещества, соединение цепей между собой может привести к образованию либо сетчатого, либо пространственного полимера. [28]
Реакции функциональных групп полимера с бифункциональными лизкомолекулярными соединениями приводят обычно к сшиванию отдельных полимерных цепей с образованием полимера более высокого молекулярного веса и пространственного строения. [29]
Реакции функциональных групп полимера с бифункциональными иизкомолекулядоными соединениями приводят обычно к сшиванию отдельных полимерных цепей с образованием полимера более высокого молекулярного веса и пространственного строения. [30]
Страницы: 1 2 3 4