Сшивание - полимерная цепь
Cтраница 4
Часто при переработке расплава ( или раствора) полимера в какое-либо изделие, пленку или волокно, или даже после переработки производят сшивание полимерных цепей. Тогда полимер теряет способность к течению, и интервал его рабочей температуры может расшириться до Тр. Такой прием используют при отвердении полимерных покрытий и изделий. Последние не могут перейти в высокоэластическое и вязкотекучее состояние, в этом отношении они аналогичны жесткоцепным полимерам. [46]
При термомеханическом воздействии на наирит А в интервале 60 - 100 С кислород воздуха инициирует реакции дегидро-хлорирования, которые могут приводить к сшиванию полимерных цепей. [47]
R - величина, связанная с молекулярным весом полимера до облучения и с энергией, рассеиваемой в полимере на один акт разрыва или сшивания полимерной цепи. [48]
Таким образом, с кинетической точки зрения необходим один и тот же подход как к процессам мультифункциональной поликонденсации, сополиконденса-ции, так и к процессам сшивания полимерных цепей - это все процессы поликонденсационного типа. [49]
При введении 1 - 2 % серы появляется область высокоэластического состояния, ограниченная, с одной стороны, температурой стеклования, с другой - температурой сшивания полимерных цепей. При увеличении содержания серы до 5 % вслед за переходом в вязкотекучее состояние происходит быстрое сшивание цепей и деформация падает до минимума. [50]
Естественно, что для стабилизации механических свойств этих волокон, а также для повышения их устойчивости к водно-тепловым обработкам в процессе формования необходимо было вводить операцию сшивания полимерных цепей, ограничивающую сегментальную подвижность макромолекул. [51]
Отсу, Ишимото и Имото [338] указывают, что пластикация при 160 и 185 вначале приводит к уменьшению вязкости поливинил-хлорида за счет деструкции, а затем наблюдается рост вязкости за счет сшивания полимерных цепей. [52]
Использование тетраметилтиурамдисульфида вместо серы с такими ускорителями, как альтакс, каптакс, дифенилгуанидин, в ненаполненных резинах на основе НК, СК-30, СКМС-50 и СКН-26 приводит к снижению скорости сшивания полимерных цепей и одновременному увеличению скорости деструкции. Такое влияние тиурама может быть весьма положительным для резин на основе структурирующихся при старении бутадиен-нитрильных каучуков и отрицательным для резин на основе НК - Для последних резин предпочтительнее использование вулканизующих групп, состоящих из ускорителя и серы, так как в этом случае резины деструктируются меньше, чем тиу-рамные резины из того же каучука. При радиационном старении резин из СКИ-3, полученных с помощью сульфенамида БТ и серы, наблюдается более значительное увеличение скорости деструкции, чем у вулканизатов, изготовленных с применением альтакса и серы, а также ДФГ и серы. [53]
Если в качестве а-окиси применять не окись этилена, а эпихлоргид-рин, то при последующей обработке сополимера моноалкоголятом этилен-гликоля можно ввести дополнительные гидроксильные группы в цепи; эти группы могут быть использованы для сшивания полимерных цепей, в результате чего образуются полиэфируретаны с улучшенными свойствами [ пат. [54]
 |
Изменение оптической плотности полос поглощения 920 ( / - 4 и 1660 см - 1 ( 5 - 7 в зависимости от концентрации 4-гидрокси - ( 5-фенилнафтил-амина при различных поглощенных дозах. [55] |
C N-групп до дозы 400 - 104 Гр, двойных связей типа R-СН СН-R в полимерных цепях, тормозится расход двойных связей типа - СН СН2 до дозы ( 100 - 150) 104 Гр и значительно снижается скорость сшивания полимерных цепей. При больших поглощенных дозах наблюдается расходование двойных связей боковых винильных групп, развитие процесса циклизации и увеличение скорости сшивания каучука. Эффективность действия антирадов возрастает в ряду: фенил-р - нафтиламин2 - ( п-бен-золсульфонгидроксифениламино) нафталин 2 - ( п-толуолсуль-фонгидроксифениламино) нафталин 4-гидроксифенил-р - наф-тиламин. [56]
Страницы: 1 2 3 4