Аденозина
Cтраница 1
Для аденозина описано расщепление пиримидинового цикла в кислой среде в присутствии фруктозы и ионов меди41, механизм реакции неизвестен. [1]
 |
Кинетика гидразинолиза оснований, нуклеозидов и нуклеотидов гидразингидратом при 90 С в присутствии воды 108. [2] |
Для аденозина за 4 ч в спектре реакционной смеси не наблюдается каких-либо изменений; для гуанозина и его нуклеотидов спектр реакционной смеси через 6 ч остается неизмененным. [3]
Биосинтез аденозин - и гуанозинтрифосфатов сводится к фосфорилированию низкоэнергетических предшественников - соответствующих монофосфатов. [4]
Химический синтез аденозин - или гуанозинтрифосфатов но провести по аналогии с биосинтезом: путем фосфорилирования низкоэнергетических предшественников, монофосфатов. Фосфори-лирование проводят фосфорной кислотой и гидратирующим) реагентом - ДЦГК. [5]
Получение аминоацильных производных аденозина и 9 - ( - D-глюкопиранозил) - гуанина удалось осуществить лишь с помощью хлорангидридов N-фталоиламинокислот в довольно жестких условиях27; реакция сопровождается ацилированием незамещенных гидроксильных групп в остатке моносахарида. ЫТлициладе-нин был синтезирован взаимодействием аденина с / г-нитрофенило-вым эфиром N-карбобензоксиглицина и последующем удалением защитных групп28, в водных растворах он крайне легко перегруппировывается в М - ( пуринил-б) - глицин ( см. стр. [6]
Окиси аденина и аденозина в кислых растворах дают по две волны, первые из которых ( при рН 1 5 Еуг. [7]
По другому методу аденозин ( CXIII) действием трифенилхлорметана легко превращают сначала в 5 -тритил -, а затем в 5 -тритил - 2 3 -диацетил-аденозин, из которого тритильную группу легко удаляют разбавленными кислотами. [8]
Последний может гидролизоваться до аденозина и гомоцпстепна, который снова образует метнонип в результате метилирования 5-метнлтетрагпдрофолатом. [9]
Фос-фаты инозина [86] и аденозина [87] были получены аналогично из соответствующих изопропилиденнуклеозидов с довольно низким выходом, особенно в случае адениловой кислоты. [10]
Активированная аминокислота прикрепляется к аденозину, расположенному на конце цепи s - PHK. [11]
Избирательное деацилирование полностью ацилированных производных аденозина и гуанозина является единственно доступным методом получения N-ацильных производных этих нуклеозидов, так как при частичном ацилировании всегда образуются и О-ацильные производные. Структура образующихся производных строго не доказана; она была принята по аналогии со структурой соответствующих производных иитидина. [12]
При дальнейшем гидролитическом расщеплении АМФ до аденозина и неорганического фосфата изменение свободной энергии хотя и имеет отрицательное значение, но величина его не превышает - 12 5 кДж / моль, что соответствует значению AG0 большого числа простых органических фосфорных эфиров. [13]
К горячему раствору 1 03 г аденозина в 30 мл сухого пиридина прибавляют 2 14 г трифенилхлорметаиа. К этому раствору прибавляют при перемешивании 0 75 мл хлорокиси фосфора - Р32 ( примечание 2) и 2 мл пиридина, содержащего 0 075 мл воды. Прибавляют при перемешивании 10 мл 50 % - ного водного раствора пиридина, охлажденного до 0, и весь раствор выливают в 400 мл воды. [14]
Страницы: 1 2 3 4