Cтраница 3
В работе [157] изучено полярографическое поведение адени-на, l - N-оксиаденина, аденозина, l - N-оксиаденозина, 2-азааденина, 1 - М - окси-2 - азааденина, 2 6-диаминопурина и l - N-OKcn - 2 6-диаминопурина. [31]
Все эти процессы этерификации ( образование эфира) эндотер-мичны, причем превращения аденозин - - адениловая кислота требует 3 ккал на 1 моль; превращение АК - - АДФ требует 9 ккал на 1 моль, а АДФ - - АТФ - 11 ккал / моль. Следовательно, при образовании этих соединений возрастает их внутренняя энергия, которая затем выделяется в процессе передачи фосфатных групп в живых клетках, эту энергию и использует организм в процессе своей жизнедеятельности. [32]
Расчет невалентных взаимодействий между сахаром и основанием в уридине, цитидине, аденозине и гуанозине показал соответствие с конформациями, определенными в кристалле-для первых трех нуклеозидов выгодны анты-конфор-мации, а гуанозин наиболее устойчив в син-конформации. Исходя из этих величин, можно предположить, что пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды находятся в анга-конформации, а пуриновые могут иметь или син - или анты-конформацию. [33]
АДЕНОЗИНФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ ( адениновые нуклеотиды, аденозинфос-фаты), природные соединения, производные аденозина, образованные присоединением ортофосфорной или полифосфорных кислот эфирными связями к гидроксильным группам рибозы. При рН 7 находятся в анионной форме. [34]
Аналогично полиадениловая кислота расщепляется диэстера-зой селезенки ( или рибонуклеазой Т2) до смеси аденозин - З - фосфата и устойчивых к ферменту олигонуклеотидов, содержащих исключительно 2 - 5 -межнуклеотидные связи. Синтетические гомопо-лимеры инициируют ферментативную полимеризацию нуклеозид-5 - пирофосфатов под действием полинуклеотидфосфорилазы. [35]
На рис. 12.1 показано разделение пяти нуклеозидов ( уридина, инозина, гуанозина, аденозина и цитидина) на колонке с сильнокислой катионообменной смолой с диаметром частиц 7 - 10 мкм. Длина колонки 25 см и нереагирующие компоненты проходят через нее примерно за 50 с. Первый пик - уридин - вымывается через 50 с. Все пять нуклеозидов дают полностью разрешимые пики в течение 5 мин. [36]
Реакция с диазотированной сульфаниловой кислотой может быть успешно применена для модификации остатков гуанозина и аденозина в ДНК и РНК 107; остатки цитидина в полинуклеотидной цепи не затрагиваются. [37]
На рис. 12.1 показано разделение пяти нуклеозидов ( уридина, инозина, гуанозина, аденозина и цитидина) на колонке с сильнокислой катионообменной смолой с диаметром частиц 7 - 10 мкм. Длина колонки 25 см и нереагирующие компоненты проходят через нее примерно за 50 с. Первый пик - уридин - вымывается через 50 с. Все пять нуклеозидов дают полностью разрешимые пики в течение 5 мин. [38]
Как следует из табл. 3.2, дрожжевая аланиновая тРНК содержит 8 нуклеозидов, отличных от аденозина, цитидина, гуанозина и уридина. Сначала модифицированные нуклеози-ды, неожиданно обнаруженные в составе тРНК, усложняли анализ, так как их идентификация оказалась трудоемкой и к тому же некоторые из них химически изменялись в щелочных или кислых средах, используемых в анализе. [39]
РИБОЗА - моносахарид группы пен-тоз с эмпирической формулой С5Н10О5; входит в состав рибонуклеиновой кислоты, аденозина, нуклеотидов и других биохимически важных веществ. [40]
Рибоза - моносахарид из группы пентоз с эмпирической формулой CsHioOs, входит в состав рибонуклеиновой кислоты, аденозина, нуклеотидов и других биологических важных веществ. [41]
Среди пиримидиновых производных с наибольшей скоростью расщепляется уридин-2 3 -циклофосфат; пиримидиновые циклофос-фаты гидролизуются быстрее, чем производные аденозина. [42]
Способность рибонуклеозидов вступать в реакцию с диазометаном в водно-эфирной среде убывает в ряду204; гуанозин ури-дин цитидин аденозин. [43]
В области ( / /) в наиболее слабом поле расположены сигналы С-8-протонов гуанозина, С-2 и С-8-протонов аденозина и С-6-протонов цитидина и уридина. Область ( I) содержит сигналы С-1 - протонов рибозы всех нуклеоти-дов и С-5-протонов цитидина и уридина. Как видно на рис. 15.14, при 30 С разрешение сигналов в спектре нефракционированной тРНК не улучшается при переходе от 60 МГц к 100 МГц, а для очищенной дрожжевой аланиновой тРНК даже при 220 МГц. В высоком поле ( рис. 15.15 6) можно различить очень широкие сигналы, принадлежащие метальным группам и протонам СН2 - групп минорных нук-леотидов, таких, как ргаботимидин, дигидроурацял, псевдоурацил ( ф), 1-метилинозин, диметилгуанидин и метилгуанидин ( стр. [44]
Флуоресценция фла-иин-адешш-динуклеотида ( ФАД) изменяется с рН совершенно так же, как флуоресценция рибофлавина в присутствии аденина или аденозина. При соединении ФАД или фосфата рибофлавина с энзиматическим протеином флуоресценция в одних случаях исчезает, в других остается неизменной. Протеины не тушат флуоресценции, и тушащее действие должно быть приписано нростетичсской группе. [45]