Аденозина

Cтраница 2

Скорость разложения максимальна в случае производных аденозина, наиболее устойчив продукт реакции с гуанозином. [16]

Пурины и пиримидины молекул наследственности ДНК и РНК таутомерные формы, преобладающие при рН 7. [17]

По правилам химии Сахаров, нуклеозид аденозин называется также 9-р-р - рибофуранозиладенином. [18]

Рассмотрите схемы образования следующих нуклеозидов: 1) аденозина ( из аденина и p - D-рибофура-нозы), 2) гуанозина ( из гуанина и p - D-рибозы), З) де-зоксицитидина ( из цитозина и 2-дезокси-р - О-рибозы), 4) дезоксиаденозина ( из аденина и 2-дезокси-р - В-рибо-зы), 5) уридина ( из урацила и p - D-рибозы), б) дезо-кситимидина, 7) цитидина. [19]

АДЕНОЗИНФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ ( адениновые ри-бонуклеотиды), производные аденозина, содержащие остатки ортофосфорной или полифосфорных к-т в разл. [20]

Аналогичным образом из инозина ( который отличается от аденозина только тем, что содержит при атоме углерода в положении 6 гидроксильную группу вместо аминной) был синтезирован 5 -дезокси - 5 -метилтиоинозин. Последний оказался идентичным препарату, полученному при дезаминиро-вании природного метилтиопентозида аденина азотистой кислотой [85, 87]; таким путем было получено еще одно доказательство строения природного вещества. Оба нуклеозида, а также выделяющиеся при их гидролизе тиосахара и пуриновые основания оказались неразличимыми при хроматографии на бумаге. При восстановлении амальгамой натрия тиосахара, полученного из синтетического соединения, образовывался 5-метилтио - О-рибитол, идентичный образцу, приготовленному из аутентичного метилтиопентозида аденина. Наконец, Сато и Макино [88] синтезировали 2, 3 -изо пропилиден-5 - дезокси-5 - метил-тиоаденозин и показали, что его пикрат идентичен пикрату изопропилиденового производного природного нуклеозида. Приведенные выше результаты позволяют считать точно установленным, что метилтиопентозид аденина является 9 - ( 5 / - дезокси-5 / - метилтио-р - О-рибофуранозил) аденином. [21]

Аденозин-2 ( 3) 5 -дифосфат ( XCVI) получен из аденозина ( XCIX) фосфор илированнем дибензилхлорфосфатом в пиридине. [22]

Мышечная адениловая кислота была синтезирована исходя из соответствующего нуклеозида - аденозина - фосфорилированием хлор-окисью Аосфора и другими агентами после защиты ОН-групп рибоз-ных остатков. Аденозин-5 - фосфорная кислота, по-видимому, не находится как таковая в мышцах, а является вторичным продуктом, образующимся из аденозинтрифосфорной кислоты в процесе изолирования. [23]

АТФ; вращающийся радикал при следующем обороте опять подходит к аденозину и таким образом повторяется многократно тот же цикл. Обратный гидролизу процесс получает необходимую энергию от дыхательной цитохромной цепи. [24]

В качестве примеров приведем АТР и биологические ре-гуляторные молекулы - циклические аденозин - и гуанозинмоно-фосфаты ( сАМР и cGMP) ( разд. [25]

При этом было показано, что для уриди-на, цитидина и аденозина ан / пы-конформации являются самыми. Согласно работе [22], разность энергий между сип - и анти-кон-формациями для адспозина и гуако. [26]

Например, выделенный из грибницы Cordyceps militaries антибиотик кордицепин отличается от аденозина только отсутствием в углеводном остатке З - ОН-группы. [27]

Применимы и такие названия, как о - дифосфат аденозина илм аденозин - З - пирофосфат. [28]

УФ-Спектры дезоксинуклео-зид-5 - фссфатов до ( а и после их обработки формальдегидом ( б 33. [29]

Из основных компонентов РНК труднее всего вступают в реакцию с формальдегидом аденозин и его производные. Реакцион-носпособность цитидина и гуанозина, а также их соответствующих производных близка. [30]

Страницы: 1 2 3 4