Cтраница 1
![]() |
Влияние полярности. [1] |
Изменение времени удерживания с полярностью жидкой сЬг - ы отражает степень взаимодействия между растворенным веществом и жидкой фазой. Меняя жидкую фазу в колонке длиной 1 2 м, можно увеличить время удерживания при дру - ITEX идентичных условиях для к-спиртов до 4 0 мин. [2]
![]() |
Влияние полярности жидких фаз на время удерживания в газовой хроматографии с программированием температуры. [3] |
Изменение времени удерживания с полярностью жидкой фазы отражает степень взаимодействия между веществом и жидкой фазой. [4]
Изменение времени удерживания алканов и спиртов в зависимости от молекулярной массы полимера этиленгляколя, применяемого в качестве неподвижной фазы в газо-жидкостной хроматографии. [5]
Изменение времени удерживания алканов и спиртов в зависимости от молекулярной массы полимера этиленгликоля, применяемого в качестве неподвижной фазы при газо-жидкостной хроматографии. [6]
Для изменения времени удерживания определенных анионов относительно других может оказаться полезным регулирование рН элюента. Например, на рис. 5.10 показано, что время удерживания бикарбоната с изменением концентрации бензоата при рН 6 25 меняется очень мало и что бикарбонат со смолы емкостью 0 007 мэкв. [7]
По изменению времени удерживания с т-рой определены мол. [8]
Газохроматографическое определение изменения времени удерживания слабого основания ( бензола) при постепенно возрастающем отравлении катализатора сильным основанием ( пиридином) позволяет найти распределение силы кислотности в условиях катализа. [9]
![]() |
Хроматограмма изомеризата изоок-тана. [10] |
Различия в изменении времени удерживания для изомерных углеводородов используют для подтверждения их нахождения в данном хроматографическом пике. С ( температура колонки 30 С) метил-циклогексан, 1 1 3-триметилциклопентан и 2 2-диметилгексан выходят одним хроматографическим пиком, а при 70 С эти углеводороды разделяются; 1 2-транс-диметилциклогексан, н-ок-тан и 1 2 3 4-гранс, транс, граяс-тетраметилциклопентан при 50 С выходят совместно, а при 70 С - разделяются. Кроме того, с увеличением температуры анализа время выхода циклоалканов увеличивается относительно эталонного ряда алканов. Основной рабочей температурой анализа является температура 70 С. Поскольку изменения температуры влияют на порядок выхода углеводородов, необходимо поддерживать постоянной температуру анализа. [11]
![]() |
Зависимость относительного времени удерживания воды от температуры. [12] |
ПЭГ-300 не только приводит к изменению времени удерживания, но и к изменению селективности разделения некоторых полярных веществ, по-видимому, за счет дополнительного взаимодействия в пленке жидкости молекул полярных веществ с молекулами растворенной воды посредством водородной связи. [13]
Показано, что обработка твердого носителя ( хромосорб W) силиконом приводит к изменению времени удерживания в-в в тем большей степени, чем меньше нанесено НФ на носитель. [14]
В случае полимерных фаз при высоких рабочих температурах может происходить медленное разложение, которое приводит к уменьшению содержания неподвижной фазы и тем самым к изменению времени удерживания. В тех случаях, когда твердый носитель обладает некоторой активностью, уменьшение содержания неподвижной фазы усиливает образование хвостов пиков на хроматограммах полярных веществ и изменяется разделительная способность колонки. [15]