Изменение - эквивалентная электропроводность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Никому не поставить нас на колени! Мы лежали, и будем лежать! Законы Мерфи (еще...)

Изменение - эквивалентная электропроводность

Cтраница 2


Рассмотрим, чем обусловливается изменение эквивалентной электропроводности растворов сильных электролитов при изменении концентрации. Так как число ионов для объема раствора, содержащего 1 г-экв данного электролита, при этом не меняется, то изменение эквивалентной электропроводности с концентрацией вызывается только изменением скврости перемещения ионов. При данном градиенте внешнего поля эта скорость, зависит лишь от сил, тормозящих перемещение ионов. Важнейшими из них являются влияние релаксации ионной атмосферы, электрофоретический эффект и силы трения. Рассмотрим лишь первые два из них, так как действие трения не нуждается в пояснении.  [16]

17 Ионные электропроводности. [17]

Рассмотрим, чем обусловливается изменение эквивалентной электропроводности растворов сильных электролитов при изменении концентрации. Вследствие того, что число ионов для объема раствора, содержащего 1 г-экв данного электролита, при этом не меняется, изменение эквивалентной электропроводности с концентрацией вызывается только изменением скорости перемещения ионов. При данном градиенте внешнего поля эта скорость зависит лишь от сил, тормозящих перемещение ионов. Важнейшими из них являются влияние релаксации ионной атмосферы, электрофоретический эффект и силы трения. Рассмотрим лишь первые два из них, так как действие трения не нуждается в пояснении.  [18]

Вполне понятно, что сравнение изменений эквивалентной электропроводности при разведении в 2 раза необходимо производить в условиях примерно одинаковых концентраций.  [19]

Он установил, что подобно изменению эквивалентной электропроводности для растворов этих веществ коэффициент t растет с разбавлением раствора.  [20]

Он установил, что подобно изменению эквивалентной электропроводности для растворов этих веществ коэффициент i растет с разбавлением раствора.  [21]

По смыслу теории Дебая и Гюккеля изменение эквивалентной электропроводности с концентрацией зависит не от изменения степени диссоциации, как это считал Аррениус, а от изменения подвижностей ионов.  [22]

Для выяснения возможности использования различий в изменениях эквивалентной электропроводности при разведении проведены предварительные исследования смесей электролитов. Эти исследования показали, что у разбавленных растворов смесей электролитов с общими ионами изменение значений эквивалентной электропроводности при разведении весьма близко к сумме изменений эквивалентных электропроводно-стей отдельных солей, составляющих данную смесь.  [23]

Зависимость между солевым составом воды и величиной изменения эквивалентной электропроводности при разведении в 2 раза может быть использована для внесения поправок при определении общей минерализации вод сульфатно-натриевого типа.  [24]

25 Изменение эквивалентной электропроводности при разбавлении. / сильные электролиты. / / - слабые элек-р ЗСТВОрЭХ меТИЛОВОГО. [25]

Изучение явлений электропроводности показало, что у различных электролитов изменение эквивалентной электропроводности с разбавлением возрастает неодинаково. У сильных электролитов Яу возрастает довольно быстро, обычно достигая А.  [26]

Изучение явлений электропроводности показало, что у различных электролитов изменение эквивалентной электропроводности с разбавлением возрастает неодинаково. У слабых же электролитов Яв непрерывно возрастает при всех доступных исследованию разбавлениях ( табл. 29, рис. 52, кр.  [27]

28 Электропроводность электролитов различных типов. [28]

Изучение результатов измерения электропроводности ряда различных электролитов показывает, что изменение эквивалентной электропроводности при изменении концентрации в большей степени зависит от типа электролита, чем от его индивидуальной природы.  [29]

С целью выяснения, насколько заметна связь между составом и величиной изменения эквивалентной электропроводности природных вод при разведении в 2 раза, были произведены измерения и расчеты для ряда проб природных вод. В табл. 34 приводятся результаты этих опытов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4