Телофаза

Cтраница 1

Телофаза - стадия митоза и мейоза, представляющая собой переход между анафазой и интеркинезом. [1]

Телофаза, правда, лишь намечается в общих чертах. Сразу же после того, как хромосомы соберутся у полюсов, начинается нормальный митоз. Хромосомы продольно расщепляются на две хроматиды каждая и получаются 4 ядра, каждое с одинарным набором хроматид; следовательно, это гаплоидные ядра. Это первое, пока что весьма упрощенное изображение мейоза ( рис. 41 и 42) позволяет нам понять, каким образом достигается редукция числа хромосом. Как, однако, обстоит дело с двумя другими следствиями мейоза. [2]

Микроядра образуются в поздней телофазе из ацентрических фрагментов и целых отставших хромосом. В большинстве случаев учет микроядер проводится в эритроцитах костного мозга мышей. Справедливости ради следует отметить, что фрагменты ядерного материала в эритроцитах были открыты хауэллом, а затем обстоятельно описаны французским ученым Жолли еще в начале века и поэтому в гематологической литературе микроядра называются тельцами Хауэлла - Жолли, или Жолли. Учитывая, что эритроциты в костном мозге находятся на разных стадиях созревания, некоторые ученые анализируют микроядра только в поли-хроматофильных эритроцитах или же отдельно в полихро-матофильных и нормохромных эритроцитах. Полихромато-фильный эритроцит происходит из полихроматофильного эритробласта - последней клетки в эритроидном ряду, способной к митозу. Ее ядро вскоре становится пикнотичным и обычно выталкивается, а отставшие хромосомы и фрагменты хромосом формируют микроядра и остаются в клетке, при этом нормохромные эритроциты проходят больший путь развития и созревания. Это, по-видимому, и обусловливает различие в частоте клеток с микроядрами при раздельном анализе полихроматофильных и иормохромных эритроцитов в костном мозге животных, подвергнутых воздействию мутагенами. [3]

Происходит так же, как телофаза митоза с той лишь разницей, что образуются четыре гаплоидные дочерние клетки. Хромосомы раскручиваются, удлиняются и становятся плохо различимыми. Нити веретена исчезают, а центриоли реплицируются. При последующем дроблении ( у животных) или образовании клеточной стенки ( у растений) из единственной родительской клетки получается четыре дочерних клетки. [4]

Первая анафаза постепенно переходит в первую телофазу ( фиг. При этом хромосомы теряют свою четкую форму, слипаются вместе, деспирализуются, вбирают воду и становятся все менее и менее видными. Таким образом достигается стадия покоя, называемая интеркинезом, пли интерфазой ( фиг. Интерфаза характеризуется наличием двух ядер, образованных теми группами хромосом, которые разошлись в анафазе и телофазе. [5]

Различия между митозами в растительных и животных клетках. [6]

В животной клетке плазматическая мембрана во время телофазы начинает впячиваться внутрь на том уровне, на котором прежде располагался экватор веретена. Считают, что, это происходит под действием находящихся здесь микро-филаментов. В результате впячивания образуется непрерывная борозда, опоясывающая клетку по экватору. В конце концов клеточные мембраны в области борозды смыкаются, полностью разделяя две клетки. [7]

Различия между митозами в растительных и животных клетках. [8]

В растительных клетках нити веретена во время телофазы начинают исчезать; они сохраняются лишь в области экваториальной пластинки. Здесь они сдвигаются к периферии клетки, число их увеличивается и они образуют боченковидное тельце - фрагмопласт. В эту область перемещаются также микротрубочки, рибосомы, митохондрии, эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи; последний образует множество мелких пузырьков, наполненных жидкостью. Содержимое пузырьков участвует в построении новой срединной пластинки и стенок дочерних клеток, а из их мембран образуются новые наружные клеточные мембраны. Клеточная пластинка, разрастаясь, в конце концов сливается со стенкой родительской клетки и полностью разделяет две дочерние клетки. Новообразованные клеточные стенки называют первичными; в дальнейшем они могут дополнительно утолщаться за счет отложения целлюлозы и других веществ, таких как лигнин и суберин, образуя вторичную клеточную стенку. В определенных участках клетки пузырьки клеточной пластинки не сливаются, так что между соседними дочерними клетками сохраняется контакт. Эти цитоплазматические каналы выстланы клеточной мембраной и образуют структуры, называемые плазмодесмами. [9]

В растениях основная часть ДНК синтезируется, по-видимому, между телофазой одного деления и профазой следующего. Имеется мало данных относительно механизма синтеза ДНК в растениях. Но в бактериях и животных обнаружен фермент, катализирующий образование ДНК из дезоксинуклеозид-5 - трифосфатов. Этот фермент - ДНК-полимераза - получен в очищенном виде. [10]

По каждому варианту опыта и в контроле просмотрено в среднем по 1500 - 2000 ана - и телофаз. [11]

Схематическое изображение основных этапов мейоза на примере дупликации одной хромосомы и двух последующих делений ядра и клеток. Обратите внимание, что, как и при митозе, хромосомы могут быть одиночными или двойными структурами. Две части удвоившейся хромосомы называют хрома-тидами. [12]

Подобно митозу, мейоз - непрерывный процесс, но его тоже можно ради удобства подразделить на профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Эти стадии происходят в первом делении мейоза и еще раз повторяются во втором. [13]

В мейозе у АН-тетра-1 [33] обнаружено нерасхождение хромосом, запаздывание их при отхождении к полюсам, образование до шести мелких дополнительных микроспор на стадии тетрад ( рис. 5, табл. 2), а также мосты в телофазах. Нерасхождение хромосом приводило к образованию 60 % анеуплоидных гамет, часть которых была жизнеспособна и неотличима от фертильной эуплоидной, сбалансированной пыльцы. [14]

Отснятый нами фильм Митоз состоит из 9 кадров: 4 пояснительные таблицы и 5 кадров - микросъемка: 1) стадия покоя клетки; 2) ранняя профаза; 3) поздняя профаза; 4) метофаза; 5) телофаза с образованием дочерних клеток. [15]

Страницы: 1 2 3 4