Телофаза

Cтраница 2

В анафазе I начинается движение гомологичных хромосом и хро-матид к противоположным полюсам клетки. Телофаза I и интеркинез у большинства клеток имеются, но не всегда обязательны. II, про-метафаза II, метафаза И, анафаза II и телофаза II; иногда две первые стадии выпадают. В результате двух последоват. [16]

А. Электронная микрофотография поперечного среза центриоли из клетки поджелудочной железы куриного зародыша. Б. Схематическое изображение поперечного среза центриоли.| Продольный разрез кончика корня. Видны стадии митоза, типичные для растительной клетки. Попытайтесь определить эти стадии на основе информации, представленной на. [17]

Деление цитоплазмы называют цитокинезом. Оно обычно следует за телофазой и ведет к периоду GI интерфазы. [18]

Данная последовательность характерна для животной клетки. В растительных клетках наблюдается иная картина, особенно в телофазе. [19]

Хроматин - материал клеточных ядер, который в покоящейся ядре просматривается под микроскопом, как густая и сильно базофильная сеть, импрегнированная слабо окрашивающимся ядерным соком. В процессе митоза хроматин претерпевает различные структурные изменения, превращаясь в хроматиды ( см. Хроматиды) - На стадии телофазы хроматиды выглядят, как бесструк - / 2J4567B9012 турный материал, но отдельные их участки сохраняют вид интенсивно окрашивающихся узелков - гетерохро-матина. Особенно четко они различаются вблизи ядрышка. [20]

Хромосомные наборы у разных водорослей. [21]

Совокупность всех преобразований, связанных с делением ядра, составляет м-и т о т и-ческий цикл, или митоз. Всего различают 5 фаз: интерфаза, или состояние покоя ( самая продолжительная по времени), профаза, метафа-з а, анафаза и телофаза. Из телофазы ядро снова переходит в интерфазу. [22]

Хромосомные наборы у разных водорослей. [23]

При помощи стандартных цитологических и генетических методов можно доказать, что единицы наследственности - гены - расположены линейно вдоль хроматидной нити и таким образом переходят к хромосомам. По мере того как хроматидная нить формируется и становится лучше видимой, все яснее вырисовывается, что она представляет собой цепочку узелков, богатых легко окрашиваемой нуклеиновой кислотой, которые разделены менее интенсивно окрашенными сегментами, состоящими главным образом из белков. В течение телофазы некоторые участки хро-матид не диспергируют, превращаясь в неоформленный материал, а сохраняются в виде хорошо заметных интенсивно окрашенных узелков. Такой материал называется гетерохроматином, он особенно четко выражен вблизи ядрышка, где он образует связанный с ядром хроматин. Остальная часть хроматид называется эухро-матином. [25]

Долгие годы считали, что фактором, вызывающим митоз, служит так называемое ядерно-плазменное отношение. Под этим подразумевалось следующее. Молодая, только что закончившая телофазу клетка начинает расти. Однако ядро растет медленнее, чем окружающая цитоплазма. Поэтому соотношения объема, массы и поверхности для ядра и цитоплазмы все время изменяются в сторону, неблагоприятную для ядра. Полагают, что по достижении какого-то порога некоторые процессы обмена веществ между ядром и остальной клеткой изменяются в такой сильной степени, что клеточное ядро оказывается вынужденным приступить к делению. Это звучит вполне убедительно и в общем, по-видимому, даже верно, однако пока отсутствуют решающие экспериментальные доказательства на этот счет. Кроме того, пока мы точно не знаем, обмен каких веществ затормаживается, какие конкретно вещества и каким образом запускают митоз, до тех пор мы не в состоянии дать хоть сколько-нибудь убедительного объяснения. [26]

После окончания длительной профазы I два ядерных деления без разделяющего их периода синтеза ДНК доводят процесс мейоза до конца. Эти оставшиеся стадии обычно занимают не более 10 % всего времени, необходимого для мейоза, и они носят те же названия, что и соответствующие стадии митоза. В оставшейся части первого деления мейоза различают метафазу I, анафазу I и телофазу I. К концу первого деления хромосомный набор редуцируется, превращаясь из тетраппоидиого в диплоидный, совсем как при митозе, и из одной клетки образуются две. Решающее различие состоит в том, что при первом делении мейоза в каждую клетку попадают две сестринские хрома - гиды, соединенные в области центромеры, а при митозе - два разделившиеся хроматиды. [28]

После окончания первого деления мейоза у двух дочерних ядер вновь образуются оболочки и начинается короткая интерфаза. Поскольку в этот период синтеза ДНК не происходит, создается впечатление, что у некоторых организмов хромосомы переходят непосредственно от одного деления к другому. Профаза II у всех организмов короткая: ядерная оболочка разрушается, когда формируется новое веретено, после чего, быстро сменяя друг друга, следуют метафаза II, анафаза II и телофаза II. Так же как и при митозе, у сестринских хроматид образуются кинетохорные нити, отходящие от центромеры в противоположных направлениях. В метафазной пластинке две сестринские хроматиды удерживаются вместе до анафазы, когда они разделяются благодаря внезапному расхождению их кинетохоров. Таким образом, второе деление мейоза сходно с обычным митозом. Единственное существенное отличие состоит в том, что здесь имеется по одной копии каждой хромосомы, а не по две, как в митозе. [29]

Характеризуется разделением сестринских хроматид и расхождением хромосом к противоположным полюсам клетки. Скорость их движения в среднем 0 2 - 5 мкм / мин. В ряде случаев движение хромосом к полюсам клетки сопровождается дополнит, расхождением полюсов друг от друга. Телофаза длится с момента прекращения движения хромосом до окончания процессов, связанных с реконструкцией дочерних ядер ( десприрализания и активизация хромосом, образование ядерной оболочки, формирование ядрышек), с разрушением веретена деления, разделением тела материнской клетки на 2 дочерние и образованием ( в клетках животных) остаточного тельца Флемминга. По завершении цитотомии клетки вступают в интерфазу, к-рая начинается Gi-периодом следующего клеточного цикла. [30]

Страницы: 1 2 3 4