Температура - анализ
Cтраница 1
Температура анализа 150, расход водорода 60 мл / мин. [1]
Температура анализа была обычно на 50 - 70 ниже температуры кипения разделяемых углеводородов. [2]
Температура анализа зависит от состава анализируемого продукта. [3]
Температуру анализа следует подбирать экспериментально. [4]
 |
Схема пламенно-иони - [ IMAGE ] Хроматограмма двухкомпо-зационного детектора нентной смеси. [5] |
Повышение температуры анализа уменьшает чувствительность. Например, повышение температуры со 150 до 300 С приводит к уменьшению чувствительности в 5 - 6 раз. [6]
При температуре анализа выше 130 С метиловый эфир а-окси-у-тиометилмасляной кислоты, полученный из ме-тионина, дает на хроматограмме два пика. Появление второго пика обусловлено наличием продуктов термического разложения эфира, так как ниже 130 С метиловый эфир сс-окси-у-тиометилмас - ляной кислоты образует один симметричный пик. [7]
При выборе температуры анализа производственных фракций синтетических жирных кислот Cs - С6, С7 - С9, С10 - С16, С17 - С20 нами были учтены и положены в основу выбора приведенные соображения, что позволило ускорить анализ и получить удовлетворительные по точности результаты. [8]
Установлено, что температура анализа практически не влияет на величину Ks. Отклонения не превышают 0 5 %, что позволяет использовать найденные значения Ks при анализе с программированием температуры. Величины / Cs были использованы при определении процентного состава производственных смесей кислот. Для образцов 2 и 3 приведены сравнительные результаты анализа в виде свободных кислот и в виде их метиловых эфиров. [9]
Скорость газа-носителя и температура анализа постоянны и абсолютно воспроизводимы. [10]
 |
Устройство для ввода жидких проб. [11] |
Всякое новое ловышение температуры анализа приводит к дополнительным требованиям и прежде всего к термостойкости материалов хроматографических анализаторов. Особые трудности вызывает создание герметичных соединений при больших, иногда резких колебаниях температуры. Усложняется также и детектирование компонентов. [12]
Плотностью неподвижной фазы при температуре анализа пренебрегают. [13]
При определении микропримесей необходимо выбрать компромиссную температуру анализа между температурой оптимального разделения компонентов и возможно более высокой температурой для сдвига адсорбционного равновесия. [14]
Упругость пара жидкой фазы при температуре анализа ничтожна. [15]
Страницы: 1 2 3 4