Cтраница 4
Эти результаты подвержены значительным изменениям не только в связи с источником анализируемых веществ и методом измерения, но и в зависимости от природы использованного растворителя, температуры анализа, концентрации вещества в растворе. Установлено, что расхождения в кажущихся экспериментальных значениях молекулярных масс асфальтенов и смол обусловлены, главным образом, высокой склонностью их молекул к ассоциации даже при больших разбавлениях. [46]
Перед отбором анализируемой жидкости следует определить максимальную величину пробы, чтобы после смешения с имеющимся в пробоотборнике высоко-кипящим растворителем сумма парциальных давлений компонентов не превышала атмосферного давления при температуре анализа. [47]
При исследовании систем напуска, работающих при повышенных температурах, возникает еще одна серьезная проблема, связанная с возможной термической нестабильностью органических соединений, во многом определяющей верхний предел температуры анализа. Термический распад катализируется в присутствии металлических поверхностей, и поэтому в случае нестабильных соединений рекомендуется свести к минимуму присутствие металла в системе напуска. Применение стеклянных систем, шлифовка и покрытие сортами эмали металлических поверхностей, а также применение деталей из золота уменьшает скорость распада. [48]
Возможности аппаратуры для газовой хроматографии могут характеризоваться следующими данными: эффективность - от нескольких тысяч до миллиона теоретических тарелок, проба - от 1 до 10 - 5 мкг, температура анализа - от криогенной до 1350 С, давление в колонке - от вакуума до 200 МПа ( 2000 атм), продолжительность определения - от нескольких десятков минут до нескольких секунд, число пиков на хромато-граммах может измеряться десятками, сотнями и даже тысячами. [49]
Система, предназначенная для обеспечения изотермического режима работы колонок, состоит из термостата, в который заключены колонки и детекторы, требующие термостатирования, и автоматического терморегулятора, по шкале которого устанавливается температура анализа. [50]
Система термостатирования, предназначенная для обеспечения изотермического режима работы колонок, состоит из термостата, в который заключены колонки и детекторы, требующие термостатирования, и автоматического терморегулятора, по шкале которого устанавливается температура анализа. [51]
С и давлении 760 мм рт. ст., см3; V - объем воды, вытекающей из аспиратора, см3; PI-барометрическое давление, мм рт. ст.; Р2 - разрежение в аспираторе, мм рт. ст.; Р3 - давление водяных паров при температуре анализа, мм рт. ст.; Т - температура в аспираторе, С. [52]
ГЖХ с насадочными колонками позволяет анализировать и предварительно выделенные другими методами группы высококипящих углеводородов, в частности нормальных алканов, аренов. Температура анализа при этом должна быть такой, чтобы обеспечить давление пара последних компонентов смеси, выходящих из колонки, приблизительно 133 Па. Верхний температурный предел работы колонок лимитируется летучестью неподвижной фазы и термостабилыюстыо анализируемых веществ. Применение твердых носителей, пропитанных очень небольшим количеством растворителя ( 1 %), позволяет уменьшить время удерживания, компонентов и температуру анализа. Тот же эффект достигается при проведении газовой хроматографии с программированием температуры и давления. [53]
Выделенные н-алканы анализировались газохройатографичееки на стальной колонке длиной 2 7 м и внутренним диаметром 3 2 мм, заполненной хромо - сербом W ( 60 - 80 меш) с 2 вес. Температура анализа линейно программировалась от 75 С до 250 С со скоростью 6 С в минуту. [54]