Температура - анализ
Cтраница 2
Начальную температуру выбирают болре высокой, чем температура анализа в изотермическом режиме для самых низкокипящих компонентов. Как правило, начальная температура должна быть па 90 С ниже, чем температура, при которой происходит эл. Понижение начальной температуры оказывает ничтожное воияние на разделение высскоклпяишх компонентов, так как эти компоненты не подвержены воздействию начальной части температурной программы. [16]
Начальную температуру выбирают более высокой, чем температура анализа в изотермическом режиме для самых низкокипящих компонентов. Обычно она ниже температуры кипения наиболее низкокипящего компонента. [17]
Как видно из табл. 1, ири температуре анализа 80Р тип жидкой фазы не оказывает заметного ( влияния на устойчивость изомеров. [18]
Указанные закономерности необходимо иметь в виду при выборе температура анализа. [19]
Скорость газа-носителя, измеренная на выходе из колонки при температуре анализа. [20]
Неподвижные фазы, используемые в обеих колонках, при равной температуре анализа обладают различными свойствами. При этом возникает возможность путем переключения на параллельное соединение переводить не разделенные на первой колонке компоненты или фракции во вторую колонку, которая содержит неподвижную фазу, пригодную для разделения этих компонентов или фракций. Преимущество такого способа работы по сравнению с простым последовательным соединением колонок заключается в том, что уже разделенные в первой колонке компоненты не могут вновь накладываться друг на друга. [21]
 |
Хроматограмма пиролизного ацетилена ( колонка с модифицированным углем СКТ-10д. 100 С. [22] |
Пробу вводят вручную; газ-носитель - водород и гелий; температура анализа 100 - 110 С; объем газовой пробы 2 мл. [23]
 |
Схема прибора для непрерывного газового анализа. [24] |
Все абсорберы помещены в общий футляр, что обеспечивает постоянство температуры анализа. В этом приборе можно визуально наблюдать и регистрировать по показаниям микроамперметра концентрации каждого из компонентов в непрерывно поступающем газе. Для автоматической записи концентраций определяемых компонентов следует применять самопишущий потенциометр. [25]
Было показано, что разделение исследуемых соединений незначительно ухудшается с увеличением температуры анализа ( рис. 4); при этом время анализа значительно сокращается. Для разделения смеси исследуемых соединений с температурами кипения до 200 окончательно была выбрана температура 120 и скорость газа-носителя ( азота) около 30 см3 / мин. [26]
Для определения количественного состава смеси используют хроматограммы, полученные при программировании температуры анализа. Расчет производят методом внутренней нормализации площадей, измеренных умножением высоты на полуширину пиков или интегратором, принимая чувствительность детектора одинаковой ко всем компонентам смеси. Усредненные результаты анализа представляют в таблице, по форме близкой к табл. IV.27. Заданный состав смеси, необходимый для оценки абсолютных и относительных погрешностей определения, сообщается студентам по выполнении ими эксперимента и расчетов. [27]
Значения t p подлежат проверке после замены колонки и при изменении температуры анализа. [28]
Для определения количественного состава смеси используют хроматограммы, полученные при программировании температуры анализа. Расчет производят методом внутренней нормализации площадей, измеренных умножением высоты на полуширину пиков или интегратором, принимая чувствительность детектора одинаковой ко всем компонентам смеси. Заданный состав смеси, необходимый для оценки абсолютных и относительных ошибок определения, сообщается студентам по выполнении ими эксперимента и расчетов. [29]
Отсчет по шкале ареометра дает плотность нефти ( нефтепродукта) при температуре анализа. [30]
Страницы: 1 2 3 4