Cтраница 1
![]() |
Изменение функции распределения для разных степеней завершенности реакции. [1] |
Температура плавления полиэфира, как и других полимеров, может рассматриваться как мера тенденции полимера к кристаллизации и, следовательно, как мера устойчивости кристаллической структуры. Следовательно, при этой температуре силы внутреннего сцепления молекул находятся в равновесии с тепловым движением, поэтому температура плавления тем выше, чем больше внутреннее сцепление молекул. Молекулярное взаимодействие определяется величиной когезионных сил структурных групп макромолекул, т.е. зависит от наличия полярных групп в молекуле полимера, от их концентрации на единицу длины цепи и от общего их количества в макромолекуле. [2]
Температура плавления полиэфиров может быть выражена, как: 1Гап д-у, где Н - энтальпия плавления, S - энтропия плавления. [4]
Повышение температуры плавления полиэфиров с введением аро - матических ядер обусловлено, по-видимому, повышением жесткости цепи. [5]
Повышение температуры плавления полиэфиров с введением ароматических ядер обусловлено, по-видимому, повышением жесткости цепи. [6]
Уменьшение температуры плавления полиэфиров терефта-левой кислоты по мере роста метнлеповой цепочки в гликоле, свойственное также и низкомолекулярным сложным эфирам, объясняется, кроме вышесказанного, еще увеличением гибкости полимерной цепи за счет уменьшения в ней удельного веса пара-фениленовых связен. [7]
Было показано, что температура плавления полиэфира определяется величиной межмолекулярного взаимодействия и гибкостью полимерной цепи. [8]
![]() |
&. Изменение температуры размягчения полиэфиров тиодивалерь-яновой кислоты. [9] |
В табл. 77 приведены температуры плавления полиэфиров кислот с боковыми метальными группами, имеющих асимметричные атомы углерода. [10]
![]() |
Температура плавления полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот. [11] |
В табл. 80 приведены температуры плавления полиэфиров жирных и ароматических кислот и различных гликолей. Для сравнения даны температуры плавления алифатических полиэфиров, содержащих равное число углеродных атомов. [12]
![]() |
Изменение температур плавления в зависимости от числа атомов в цепи молекулы. [13] |
По-видимому, это понижение температуры плавления полиэфиров по сравнению с соответствующими углеводородами следует связать с увеличением гибкости цепи полимера, наблюдающейся при введении в нее простой эфирной связи. [14]
Ито [1347] предложил определять температуру плавления полиэфиров путем измерения твердости по Роквеллу в процессе повышения температуры исследуемого полимера со скоростью 2 в 1 мин. [15]