Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Вы молоды только раз, но незрелым можете оставаться вечно. Законы Мерфи (еще...)

Температура - текучесть - полимер

Cтраница 1

Температура текучести полимера, так же как и температура стеклования, зависит от режима деформации. При этой наблюдается определенная зависимость температуры текучести от молекулярного веса полимера, erg полимолекулярпости и полярности.  [1]

Температура текучести полимера - температура, при которой полимер при нагревании переходит из высокоэластического состояния в вязкотеку-чее.  [2]

Температура текучести полимера, так же как и температура стеклования, зависит от режима деформации. При этом наблюдается определенная зависимость температуры текучести от величины молекулярного веса полимера, его по-лимолекулярности и полярности.  [3]

Кривая перехода по - охарактеризовать зависимостью его лимера из стеклообразного со - деформации 8 от температуры t при стояния в высокоэластическое постоянном напряжении и постоянной и вязкотекучее с изменением ДЛИТельности его воздействия, то та.  [4]

Температура текучести полимеров зависит также от их полидисперсности по молекулярному весу. Наличие большого набора молекул различного молекулярного веса вызывает понижение температуры текучести полимера вследствие пластификации его высокомолекулярных фракций низкомолекулярными фракциями.  [5]

Температура текучести полимера повышается с увеличением его молекулярного веса. Для кристаллических полимеров температура плавления практически не зависит от молекулярного веса, так как свойства кристаллической решетки определяются величиной подвижного сегмента, а не длиной макромолекулы в целом.  [6]

Температура текучести полимера, так же как и температура стеклования, зависит от режима деформации. При эгом наблюдается определенная зависимость температуры текучести от молекулярного веса полимера, его полимолекулярпости и полярности.  [7]

Температура текучести полимера, так же как и температур; стеклования, зависит от режима деформации. Поэтому сравнивав температуры текучести полимеров разного строения можно толькг в том случае, если они определены при одних и тех же условия. При эгом на блюдэется определенная зависимость температуры текучести о -, молекулярного веса полимера, его полимолекулярпости и поляр ности.  [8]

При температуре текучести полимера начинается интенсивное скольжение макромолекул относительно друг друга, определяемое подвижностью всей цепи в целом. Поэтому температура текучести неизменно возрастает с увеличением молекулярного веса полимера.  [9]

Зависимость деформации фракционированного полиизобутилена с различной сто пенью полимеризации ( Р от температуры.  [10]

Температуру стеклования и температуру текучести полимера можно повысить, превращая линейный полимер в сетчатый с малым количеством поперечных связей или увеличивая жесткость его цепей. Сетчатая структура образуется в результате процесса вулканизации линейного полимера или частичного окисления его.  [11]

Мы видим, что температура текучести полимера непрерывно повышается с ростом молекулярного веса.  [12]

Влияние молекулярного веса на температуру текучести полимеров впервые было изучено В.  [13]

Более того, зная температуру текучести полимера, можно приближенно определить режим вальцевания или количество пластификатора, необходимые для снижения Гт полимера до желательной температуры переработки.  [14]

Влияние пластификаторов на температуру текучести вторичного ацетата целлюлозы.  [15]

Страницы:      1    2    3    4