Температура - текучесть - полимер
Cтраница 3
Ме Мь - - М4), мы достигаем лишь возрастания температуры текучести полимера при неизменной температуре размягчения. Здесь поведение полимера подобно поведению низкомолекулярных веществ. [31]
Основным фактором, определяющим возможность капсулирования методом формования расплава, является соотношение температуры текучести полимера и термостабильности капсулируемого вещества. Для технологии капсулирования твердых и жидких веществ в полимерных пленках представляют интерес способы переработки термопластичных композиций двух типов: композиций, содержащих жидкость в количестве, значительно превышающем предел совместимости с полимером, и композиций, содержащих частицы твердых веществ, размеры которых соизмеримы с толщиной пленки. [32]
Высокоэластическое состояние наблюдается в области температур Тс - Гт, где Тт - температура текучести полимера ( рис. II. И); выше Гт, где деформация резко увеличивается под действием все той же постоянной нагрузки, полимер находится в вязкотекучем состоянии. [33]
Высокоэластическое состояние наблюдается в области температур Тс - Тт, где Тт - температура текучести полимера ( рис. II. II); выше Тт, где деформация резко увеличивается под действием все той же постоянной нагрузки, аолимер находится в вязкотекучем состоянии. [34]
Пленкообразование сплавлением может происходить в широком диапазоне температур, нижний предел которого определяется температурой текучести полимера, а верхний - температурой его разложения. [35]
Отсюда вытекает важное следствие: в пределах высокоэластического состояния любая температура может быть температурой текучести полимера Тт, но при определенных значениях напряжения и длительности его действия. Текучесть при данной температуре можно вызвать за очень короткое время, но большими нагрузками и, наоборот, заметная текучесть появляется при малых напряжениях, но через очень длительное время. [36]
При равной пластифицирующей способности предпочтение следует отдавать твердым пластификаторам с температурой плавления, лежащей близко к температуре текучести полимера. Это устраняет избирательное осаждение пластификатора на нагретых изделиях при нанесении порошковых составов в кипящем или ионизированном слоях. [37]
Аутогезионный процесс начинается в момент тз и в основном завершается в момент тз, когда температура снижается до температуры текучести Тт полимера. [38]
Если для герметизации окунанием применяют термопласты в виде порошка или гранул, то изделие предварительно нагревают до температуры, превышающей температуру текучести полимера. Нагретое изделие окунают в материал ( порошок, гранулы), имею-щий комнатную температуру. [39]
 |
Схема процесса производства поливинилхлорида в массе. [40] |
При нагревании выше 140 С происходит деструкция поливинилхлорида, сопровождающаяся выделением хлористого водорода, что затрудняет его переработку, так как температура текучести полимера ( 150 - 160 С) выше температуры разложения. Деструкция полимера сопровождается изменением окраски ( от желтой до коричневой) и ухудшением растворимости. Поливинилхлорид деструктируется также под действием света. [41]
При нагревании выше 140 С начинается разложение ПВХ, сопровождающееся выделением хлористого водорода, что затрудняет его переработку, так как температура текучести полимера равна 150 - 160 С. Переработка ПВХ производится при 140 - 180 С. Разложение полимера сопровождается изменением окраски ( от желтой до коричневой) и ухудшением растворимости. [42]
 |
Диаграмма состояния системы типа 9.| Диаграмма состояния системы типа 10. [43] |
Характеристика системы: полимеры могут быть кристаллизующимися и некристаллизующимися; область аморфного расслоения начинается при температурах значительно более высоких, чем температура кристаллизации и температура текучести полимера. [44]
 |
Схема складывания pysaea. [45] |
Страницы: 1 2 3 4