Cтраница 1
![]() |
Результаты расчета температур кипения остаточных фракций. [1] |
Среднемольная температура равна 809 С. [2]
![]() |
Зависимость констант равновесия от давления при 37 8 в двух двойных системах и в тройной.| Зависимость коррелирующего давления от сред-пемолыюй температуры кипения для двойных смесей. [3] |
Среднемольная температура кипения ( СМТК) является суммой произведений мольных долей и соответствующих температур кипения при атмосферном давлении. В качестве характеристики давления была выбрана безразмерная величина - отношение равновесного давления Р к коррелирующему давлению РЬ. [4]
![]() |
Зависимость констант равновесия от давления при 37 8 в двух двойных системах и в тройной.| Зависимость коррелирующего давления от среднемольной температуры кипения. для двойных смесей. [5] |
Среднемольная температура кипения ( GMTK) является суммой произведений мольных долей и соответствующих температур кипения при атмосферном давлении. [6]
Рассчитывают среднемольную температуру кипения и W для смеси, пользуясь данными анализа. [7]
Рассчитывают среднемольную температуру кипения равновесной газовой фазы и сред-певесовой эквивалентный молекулярный вес жидкой фазы W соответственно составам, которые либо даны, либо рассчитаны по константам равновесия, полученным по ориентировочно взятому значению коррелирующего давления. [8]
ТЪмтк - среднемольная температура кипения смеси; Ть - точка начала кипения смеси при атмосферном давлении [ уравнение ( VI. [9]
Сначала определим среднемольную температуру кипения смеси ГСр. [10]
В качестве этой температуры берется среднемольная температура всех потоков, поступающих на данную тарелку. [11]
В приведенных выше уравнениях / - среднемольная температура кипения нефтяной фракции ( для 10 - 20 С фракций - среднеарифметическая), С. [12]
Расчет повторяют до тех пор, пока принятое значение среднемольной температуры не совпадет с расчетным. [13]
Сравнения, приведенные в табл. 4, показывают, насколько точно среднемольная температура кипения может отобразить влияние состава фазы на коэффициенты распределения. Для фазы, состоящей из п компонентов, коэффициент летучести каждого компонента является функцией давления, температуры и п - 1 переменных состава. Часть отклонений, полученных при сравнении, является, несомненно, результатом того, что среднемольные температуры кипения & L и bG не могут полностью отобразить влияние состава в сложных смесях. [14]
Сравнения, приведенные в табл. 4, показывают, насколько точно среднемольная температура кипения может отобразить влияние состава фазы на коэффициенты распределения. [15]