Среднемольная температура

Cтраница 4

На рис. 9 для метана коэффициенты летучести даны в зависимости от температуры для ряда среднемольных температур кипения. Область при низких температурах и высоких среднемольных температурах кипения, в верхней части рисунка, соответствует жидкости, а область при высоких температурах и низких среднемольных температурах кипения в правой, нижней части рисунка, соответствует газу. [46]

Зависимость констант равновесия от давления для системы этан. [47]

Среднемольная температура кипения впервые была использована при выражении летучестей и позднее [2] для прямого определения констант равновесия. В этом методе используются среднемольные температуры кипения равновесных газовой и жидкой фаз; подтверждена применимость метода для смесей парафиновых углеводородов от метана до гептана включительно при всех температурах и давлениях. [48]

Расчет по графикам Де-Пристера проводится следующим образом. По заданным давлению и температуре находят идеальные константы равновесия и по уравнению концентрации определяют составы фаз. По составам фаз находят среднемольные температуры кипения, по ним определяют коэффициенты А и В и рассчитывают константы равновесия. [49]

Основной частью графиков являются кривые, выражающие зависимость констант равновесия от температуры при постоянных среднемольных температурах кипения жидкой фазы. Внутри каждого графика приведен график поправочного коэффициента, на который следует множить значения констант равновесия, чтобы учесть влияние состава газовой фазы. На этом графике приведена зависимость поправочного коэффициента от среднемольных температур кипения газовой фазы при постоянной температуре. Для каждого компонента изменения среднемолыюй температуры кипения как в газообразной, так и в жидкой фазе могут приводить к изменению значения константы равновесия в два раза. [50]

Страницы: 1 2 3 4