Рабочая температура - колонка
Cтраница 1
Рабочая температура колонки ( дауэкс 50 - Х4) и рН проявляющего раствора изменялись, как указано. [1]
Первые три знака обозначают рабочую температуру колонки, следующие четыре-являются шифром, указывающим какой-либо элемент общей характеристики колонки. Три знака оставлены для порядкового номера хроматографической колонки. В следующей графе таблицы отведено семь знаков для записи точки кипения. [2]
Достаточно, чтобы упругость пара вещества при рабочей температуре колонки была невысокой. Более летучим считается вещество, упругость паров которого выше, чем у другого. [3]
Хишта и др., в которой изложен метод уменьшения рабочих температур колонки и времени анализа за счет нанесения малого количества стационарной фазы на инертный носитель с малой удельной поверхностью. В этом же разделе помещен ряд статей по качественному анализу компонентов, разделенных с помощью газовой хроматографии. [4]
Жидкая фаза должна быть малолетучей и не разлагаться при рабочей температуре колонки. [5]
Сильно полярные растворители, даже если они химически инертны при рабочей температуре колонки, характеризуются обычно образованием значительного хвоста. В некоторых случаях время выхода таких растворителей из колонки составляет 1 час и более. Следовательно, растворитель и неподвижную фазу следует выбирать таким образом, чтобы получить узкий пик растворителя. Пламенно-ионизационный детектор не чувствителен к воде, хотя вода задерживается в колонке и элюируется очень медленно. Вода прочно удерживается многими твердыми носителями и при использовании в качестве детектора катарометра служит сильной помехой. [6]
В табл. 2 и 3 приведено относительное время удерживания при рабочей температуре колонки 50 и 70 С. Из этих таблиц видно, что при определении углеводородов нет различия в значениях объемов удерживания отдельных носителей. [7]
При выборе условий газохроматографического анализа веществ существенную роль играет правильный выбор рабочей температуры колонки. Степень разделения и продолжительность анализа уменьшаются с повышением температуры. Используют два температурных режима процесса разделения: изотермический и с программированием температуры. В первом случае температура колонки должна примерно равняться температуре кипения наиболее летучего компонента или составлять среднее значение между температурой кипения самого низкокипящего и высококипящего компонентов смеси. [8]
 |
Оптические изомеры гексафторацетилацетоната хрома ( III. [9] |
Она не должна рацемизоваться в течение достаточно большого промежутка времени при рабочей температуре колонки. [10]
Практически, если использовать жидкость с температурой кипения приблизительно на 250 С выше рабочей температуры колонки, то можно считать, что эта жидкость обладает таким низким давлением шара, при котором она не улетучивается вместе с компонентами пробы. [11]
 |
Разделение смеси TiCL, Т1С12 ( ГФА2, ТаС13 ( ГФА о и ШС14 ( ГФА. [12] |
Для получения количественных результатов необходимо, чтобы хелат металла был термостоек при рабочей температуре колонки. Если один или несколько хелатов из образца разлагаются, первые пики, соответствующие летучим продуктам разложения, могут сделать расшифровку хроматограммы невозможной. [13]
Для выяснения состава кислотной части был выполнен хроматографический анализ водного конденсата при рабочей температуре колонок 140 С. Параллельно, для подтверждения идентификации кислот, был проведен анализ методом вытеснительной хроматографии. [14]
Соответствующими тумблерами включают последовательно: питание высокоошого преобразователя, питание детектора, задают рабочую температуру колонки 130 С и температуру. [15]
Страницы: 1 2 3 4