Рабочая температура - колонка
Cтраница 2
Неподвижная жидкая фаза не должна быть летуча и не должна подвергаться разложению при рабочей температуре колонки. Испарение неподвижной фазы приводит к ухудшению разделения в колонке, срок службы ее сокращается. Разложение неподвижной фазы при повышении температуры приводит к загрязнению разделяемых веществ примесями. [16]
Считается, что температура кипения неподвижной фазы должна быть по крайней мере на 100 выше рабочей температуры колонки, а давление пара неподвижной фазы при рабочей температуре не должно превышать 1 мм рт. ст. В случае чувствительных детекторов требования к низкому давлению пара неподвижной фазы еще более жестки. [17]
Условия анализа: газ-носитель водород, скорость которого на выходе 30 см3 / мин; рабочая температура колонок и датчика 20 С. [18]
Основное требование к свойствам неподвижной жидкой фазы должно заключаться в химической устойчивости и нелетучести при рабочей температуре колонки. Максимально допустимое давление пара неподвижной фазы в каждом отдельном случае определяется чувствительностью детектора, и с повышением рабочей температуры выбор растворителей все более и более ограничивается. [19]
 |
Форма записи результатов. [20] |
Хроматографичсская колонка из нержавеющей стали длиной 0 8 м и внутренним диаметром 6 мм заполнена сорбентом Рабочая температура колонки 98 С. Газ-носитель - гелий, давление гелия на входе в колонку 0 04 МПа, объемная скорость сжатого воздуха 600 см3 / мин, объемная скорость водорода 60 см3 / мин, объем отбираемой пробы 2 мкл. Чувствительность прибора определяется экспериментально. Прибор подготавливается к работе по инструкции, прилагаемой к хроматографу. [21]
Выбирать следует такие растворители, которые не реагируют с анализируемым веществом и жидкой неподвижной фазой при рабочей температуре колонки. [22]
Жидкая фаза ( неподвижная жидкость, растворитель) - жидкость, обладающая относительно малой летучестью при рабочей температуре колонки, служит для пропитывания твердого носителя и растворения компонентов разделяемой смеси. [23]
Под процессом предварительного приведения в равновесие пары фаз мы подразумеваем насыщение подвижной фазы неподвижной фазой при рабочей температуре колонки. В случае тщательного выполнения этой операции неподвижная фаза, находящаяся в колонке, не сможет растворяться в подвижной. В результате будет отсутствовать перенос неподвижной фазы, хотя, конечно, обмен молекулами между фазами не исключается. [24]
Для успешного и быстрого разделения достаточно, чтобы давление пара вещества было порядка нескольких миллиметров ртутного столба при рабочей температуре колонки. Давление пара ацетилаиетонагов Си2, Cr3, Mn2, Mn3, Fe2, Fe3, Co2, Co3, Ni2 и трпфтор-ацетилацетоната ( ТФА) Fe3 в интервале температур 60 - 200 С определено методом уноса в работе [114], а Фонтэн с соавт. [25]
Давление паров жидкости должно быть достаточно мало с тем, чтобы не происходило заметного уменьшения количества жидкой фазы в колонке при рабочей температуре колонки. [26]
Установлено, что вещества обычно разделяются методами газовой хроматографии при условии, если их точки кипения не больше чем на 50 - 100 превышают рабочую температуру колонки. Вещества с меньшей летучестью можно проанализировать хроматографически при специальном подборе параметров работы колонки. При этом увеличивают рабочую температуру или уменьшают рабочее давление. [27]
 |
Зависимость коэффициента разделения от температуры колонки.| Зависимость критерия разделения компонентов от температуры колонки. [28] |
Характеристики удерживания адсорбатов: исправленный удерживаемый объем VR, коэффициент разделения а, критерий разделения / Ср; эффективность работы хроматографических колонок пористых полимеров зависит от рабочей температуры колонки. [29]
 |
Рабочая поверхность сорбента Синерджи Полар-РП ( Феноме-кекс, США с полярной вставкой в виде эфирной группы. [30] |
Страницы: 1 2 3 4