Теория - пассивность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
А по-моему, искренность - просто недостаток самообладания. Законы Мерфи (еще...)

Теория - пассивность

Cтраница 1


Теория пассивности уже частично рассматривалась выше, и следует вновь обратиться к этому материалу ( см. разд. Контактирующий с металлической поверхностью пассиватор действует как деполяризатор, вызывая возникновение на имеющихся анодных участках поверхности высоких плотностей тока, превышающих значение критической плотности тока пассивации / крит. Поэтому трудновосстанавливаемые ионы SO4 - или C1OI не являются пассиваторами для железа. Ионы NOJ также не являются пассиваторами ( в отличие от ионов МО -), потому что нитраты восстанавливаются с большим трудом, чем нитриты, и их восстановление идет столь медленно, что значения плотности тока не успевают превысить / рит - С этой точки зрения количество пассиватора, химически восстановленного при первоначальном контакте с металлом, должно быть по крайней мере эквивалентно количеству вещества в пассивирующей пленке, возникшей в результате такого восстановления. Показано, что общее количество химически восстановленного хромата примерно эквивалентно этой величине, и, вероятно, это же справедливо и для других пассиваторов железа.  [1]

Пленочной - теории пассивности противоречит обнаруженное Эршлером резкое торможение скорости растворения. Действие адсорбированного кислорода в этом случае аналогично действию малейших следов яда, отравляющего поверхность катализатора.  [2]

Для построения теории пассивности необходимо, прежде всего, принять во внимание все главнейшие условия, определяющие пассивирование металлов.  [3]

Существует несколько теорий пассивности. Все эти теории сходятся в основном принципиальном вопросе, а именно, что пассивность обусловливается образованием на поверхности металла пленки, имеющей более положительный потенциал, чем сам металл.  [4]

5 Скорость коррозии в кипящей 5 % - ной уксусной кислоте и твердость по Викерсу стали 4X13 в зависимости от термич. обработки ( исходное состояние - нормализация при 1030.| Влияние анод-ной поляризации на кор-розию стали Х18Н9 в 50 % - ной серной кислоте.| Характеристика жаростойкости различных типов стали. I - углеродистая. II - низколегированная. III хромистая ( 6 % Сг-IV - хромистая ( 12 - 17 % Сг. V - сильхром ( 8 - 12 % Сг, 2 - 3 % Si. VI - хромоникелевая аустенитная. VII - высокохромистая ( 25 - 30 % Сг. [5]

В соответствии с теорией пассивности после перехода металла в пассивное состояние требуется очень незначит.  [6]

7 Скорость коррозии в кипящей 5 % - ной уксусной кислоте и твердость по Викерсу стали 4x13 в зависимости от термич. обработки ( исходное состояние - нормализация при 1030.| Влияние анод-ной поляризации на коррозию стали Х18Н9 в 50 % - ной серной кислоте при 50. 1 - коррозия стали без поляризации. 2 - коррозия стали при анодной поляризации с плотностью тока 2 5 мкасм2.| Характеристика жаростойкости различных типов стали. i - углеродистая. 11 - низколегированная. 111 - хромистан ( 6 % Сг р IV - хромистая ( 12 - 17 % Сг. V - сильхрим ( 8 - 12 % Сг, 2 - 3 % Si. VI - хромоннкслсиан аустенитная. VII - высокохромистая ( 25 - 30 % Сг. [7]

В соответствии с теорией пассивности после перехода металла в пассивное состояние требуется очень ыезначит.  [8]

Отсюда и возникли две теории пассивности - пленочная и адсорбционная.  [9]

10 Схемы ионного скачка потенциала ( а и адсорбционно-ионного скачка потенциала ( б. [10]

Сочетание пленочной и адсорбционной теорий пассивности позволяет найти объяснение экспериментально наблюдаемым проявлениям пассивности металлов.  [11]

Признаваемые в настоящее время теории пассивности основываются на явлениях образования защитных пленок на поверхности металла. Пленки в виде сплошного слоя препятствуют воздействию на металл агрессивной среды и скорость коррозии постепенно уменьшается, причем, в ряде случаев растворение металла прекращается.  [12]

13 Зависимость анодного перенапряжения т ( кривая 2 и емкости двойного слоя С ( в мкф / см8, кривая 1 от количества пропущенного электричества при анодной пассивности свинцового электрода в серной кислоте. [13]

На развитие этого раздела теории пассивности большое влияние оказала теория электрохимической кинетики, развитая в последнее время А. Н. Фрумкиным и его учениками.  [14]

В них получила развитие и конкретизацию окисная теория пассивности, которую оспаривал Гитторф и др. В. А. Кистяковский показал, что для появления пассивности не только необходимо присутствие окислов на поверхности, но эти окислы должны иметь особое строение. Этот общий вывод подтвержден современными исследованиями.  [15]



Страницы:      1    2    3    4