Cтраница 1
Теория пассивности уже частично рассматривалась выше, и следует вновь обратиться к этому материалу ( см. разд. Контактирующий с металлической поверхностью пассиватор действует как деполяризатор, вызывая возникновение на имеющихся анодных участках поверхности высоких плотностей тока, превышающих значение критической плотности тока пассивации / крит. Поэтому трудновосстанавливаемые ионы SO4 - или C1OI не являются пассиваторами для железа. Ионы NOJ также не являются пассиваторами ( в отличие от ионов МО -), потому что нитраты восстанавливаются с большим трудом, чем нитриты, и их восстановление идет столь медленно, что значения плотности тока не успевают превысить / рит - С этой точки зрения количество пассиватора, химически восстановленного при первоначальном контакте с металлом, должно быть по крайней мере эквивалентно количеству вещества в пассивирующей пленке, возникшей в результате такого восстановления. Показано, что общее количество химически восстановленного хромата примерно эквивалентно этой величине, и, вероятно, это же справедливо и для других пассиваторов железа. [1]
Пленочной - теории пассивности противоречит обнаруженное Эршлером резкое торможение скорости растворения. Действие адсорбированного кислорода в этом случае аналогично действию малейших следов яда, отравляющего поверхность катализатора. [2]
Для построения теории пассивности необходимо, прежде всего, принять во внимание все главнейшие условия, определяющие пассивирование металлов. [3]
Существует несколько теорий пассивности. Все эти теории сходятся в основном принципиальном вопросе, а именно, что пассивность обусловливается образованием на поверхности металла пленки, имеющей более положительный потенциал, чем сам металл. [4]
В соответствии с теорией пассивности после перехода металла в пассивное состояние требуется очень незначит. [6]
В соответствии с теорией пассивности после перехода металла в пассивное состояние требуется очень ыезначит. [8]
Отсюда и возникли две теории пассивности - пленочная и адсорбционная. [9]
![]() |
Схемы ионного скачка потенциала ( а и адсорбционно-ионного скачка потенциала ( б. [10] |
Сочетание пленочной и адсорбционной теорий пассивности позволяет найти объяснение экспериментально наблюдаемым проявлениям пассивности металлов. [11]
Признаваемые в настоящее время теории пассивности основываются на явлениях образования защитных пленок на поверхности металла. Пленки в виде сплошного слоя препятствуют воздействию на металл агрессивной среды и скорость коррозии постепенно уменьшается, причем, в ряде случаев растворение металла прекращается. [12]
На развитие этого раздела теории пассивности большое влияние оказала теория электрохимической кинетики, развитая в последнее время А. Н. Фрумкиным и его учениками. [14]
В них получила развитие и конкретизацию окисная теория пассивности, которую оспаривал Гитторф и др. В. А. Кистяковский показал, что для появления пассивности не только необходимо присутствие окислов на поверхности, но эти окислы должны иметь особое строение. Этот общий вывод подтвержден современными исследованиями. [15]