Теория - раис
Cтраница 2
 |
Влияние температуры на направление распада пропана.| Влияние давления на состав продуктов крекинга пропана ( 146. [16] |
Как и следует по теории Раиса, при повышенном давлении больший процент этильных радикалов успевает до разложения столкнуться с молекулой исходного нршапа и превратиться в этан. [17]
 |
Состав продуктов крекинга пропана ( по Раису. [18] |
Указанные выше основные положения теории Раиса относятся к нормальному давлению. По теврии Раиса в этих условиях все свободные радикалы распадаются, за исключением метила и этила. [19]
Авторы отмечают возможность объяснения теорией Раиса результатов ряда экспериментов и, касаясь процесса крекинга при высоком давлении, устанавливают следующее весьма важное следствие, вытекающее из теории. [20]
Несмотря на эти трудности, теория Раиса может использоваться для оценки уровня случайной переменной нагруженности при расчетах на усталость на стадии проектирования новой машины, когда отсутствует опытный экземпляр и невозможно произвести тензометрирование в условиях эксплуатации или на полигоне. В этом случае спектральная плотность процесса может быть найдена методами статистической динамики, и по приведенным выше формулам оценена нагруженность для расчета на выносливость. [21]
Дальнейшим развитием теории Раиса являлась теория Раиса - Герцфельда [148], которая вводила в рассмотрение энергии активации реакций, из которых состоит брутто-механизм разложения углеводородов. [22]
Для реакций крекинга при высоком давлении теория Раиса почти совершенно не разработана. Состав продуктов крекинга под давлением высокомолекулярных парафиновых углеводородов, рассчитанный по Раису, совершенно не совпадает с экспериментальными данными. Не исключена возможность, что при крекинге под давлением высокомолекулярных парафиновых углеводородов цепные реакции не являются доминирующими. [23]
Таким образом в применении к изобутану теория Раиса требует каких-то весьма существенных коррективов. [24]
Все парафиновые углеводороды можно рассматривать согласно теории Раиса состоящими из нескольких молекул с двойной связью и конечными радикалами. [25]
Рассмотрим механизм реакции толуола с точки зрения теории Раиса свободных радикалов. [26]
Исходя из этих соображений, М. Д. Тиличеев развил теорию Раиса цепных реакций применительно к ароматическим углеводородам. [27]
В то же время теория Касселя отличается от теории Раиса - Рамспергера ( Р - - Р) по крайней мере двумя обстоятельствами. [28]
Появившиеся за время, прошедшее с момента появления теории Раиса, более точные данные по энергиям связей С - Н в углеводородах подтверждают правильность этих коэффициентов. [29]
Не исключена также возможность в соответствии с выводами теории Раиса циклизации небольшой части парафиновых радикалов в нафтеновые углеводороды. [30]
Страницы: 1 2 3 4