Cтраница 2
Разобранная в этом параграфе теория рекомбинации Холла - Шокли - Рида является теорией простейшей модели, справедливой при малых концентрациях N г В реальных полупроводниках рекомбинационные ловушки могут иметь различную природу, поэтому изменение времени жизни может носить значительно более сложный характер. На время жизни в германии и кремнии существенно влияют атомы примеси никеля, марганца, золота; важную роль играют дислокации. [16]
Разобранная в этом параграфе теория рекомбинации Холла - Шокли - Рида является теорией простейшей модели, справедливой при малых концентрациях Nt. В реальных полупроводниках рекомби-национные ловушки могут иметь различную природу, поэтому изменение времени жизни может носить значительно более сложный характер. На время жизни в германии и кремнии существенно влияют атомы примеси никеля, марганца, золота; важную роль играют дислокации. [17]
Здесь излагаются результаты бесспиновои теории рекомбинации радикалов. При обсуждении экспериментальных данных необходимо принимать во внимание спиновые факторы. [18]
В этом разделе излагается формальный аппарат теории рекомбинации радикалов. [19]
В последнее время Г. Л. Натансон [38] развил теорию рекомбинации, одинаково хорошо описывающую области высоких и низких давлений. Согласно этой теории, коэффициент рекомбинации ионов зависит от давления и температуры газа. Функция а / ( Р) проходит через максимум, лежащий приблизительно около 2 атм. [20]
В последнее время Г. Л. Натансон [38] развил теорию рекомбинации, одинаково хорошо описывающую области высоких и низких давлений. Согласно этой теории, коэффициент рекомбинации ионов зависит от давления и температуры газа. Функция a - f ( P) проходит через максимум, лежащий приблизительно около 2 атм. [21]
Как уже отмечалось в главе 1, в теории рекомбинации радикалов широкое распространение получили две предельные и, по существу, альтернативные модели, которые отражают разные аспекты эффекта клетки для бимолекулярных реакций в жидкостях. В так называемой экспоненциальной модели повторные контакты не принимаются во внимание. Альтернативной ей является модель континуальной диффузии радикалов. В рамках этой модели время единичного контакта бесконечно мало, а число повторных контактов реагентов на радиусе рекомбинации стремится к бесконечности. Представляет интерес рассмотреть общий формализм теории применительно к этим крайним ситуациям. [22]
В связи с этим, нами была предпринята попытка развить теорию рекомбинации, основанную на учете времен закрепления захваченных носителей заряда в центре рекомбинации. Основные физические предпосылки проведенного расчета [13] сводятся к следующему. [23]
Помимо уже отмеченных упомянем еще работу ( 117 ], в которой развивается вариационная теория трехчастичной рекомбинации. Результаты [117] согласуются с результатами других работ. [24]
К металлам, характеризующимся малым перенапряжением ( большой энергией адсорбции водорода), например Pt, Ni, наиболее применима теория рекомбинации. [25]
К металлам, характеризующимся малым значением перенапряжения ( большой энергией адсорбции водорода), например Pt, Ni, наиболее применима теория рекомбинации. [26]
К металлам, характеризующимся малым значением перенапряжения ( большой энергией адсорбции водорода), например к платине, никелю, применима теория рекомбинации. [27]
В этой главе мы рассмотрим сначала вкратце основы теории коагуляции Смолуховского и ее дальнейшее развитие, а затем перейдем к использованию методов теории коагуляции в химической кинетике и теории рекомбинации ионов. [28]
Однако, работая со свежими поверхностями кристаллов и низкими концентрациями носителей ( светлые кружки на рис. 3.2.3 и 3.2.4), Браун и Чане смогли убедительно показать, что онза-геровская теория начальной рекомбинации может быть использована для интерпретации зависимостей квантового выхода объемной ионизации от напряженности электрического поля в органических кристаллах. [29]
Подобные реакции составляют лишь малое число из известных электродных процессов, протекающих с заметным перенапряжением. Поэтому теория рекомбинации не может претендовать на общее объяснение особенностей электрохимической кинетики. [30]