Поворотно-изомерная теория

Cтраница 2

Таким образом, в поворотно-изомерной теории линейный полимер рассматривается как равновесная смесь поворотных изомеров, реализуемая в пределах каждой мак-ромолекулярной цепи. [16]

Приведенные результаты показывают, что поворотно-изомерная теория размеров и дипольных моментов стерео-регулярных макромолекул типа ( - СН2 - CHR -) количественно объясняет их свойства в растворе. [17]

Если это условие не соблюдается, поворотно-изомерная теория сохраняет значение приближенного математического метода, позволяющего заменять интегрирование суммированием. [18]

Если это условие не соблюдается, поворотно-изомерная теория сохраняет значение приближенного математического метода, позволяющего заменить интегрирование суммированием. В этом смысле поворотно-изомерная теория может рассматриваться как модельная математическая теория. [19]

Величина Д может быть оценена на основе поворотно-изомерной теории. Pi), причем статистические веса всех этих четырех поворотных изомеров одинаковы. [20]

Очевидно, что этот непосредственный вывод из поворотно-изомерной теории имеет общее значение. Так как различным углам ft отвечает различная энергия внутреннего вращения, растяжение реальной полимерной цепи должно сопровождаться изменением ее внутренней энергии. [21]

Двухмерная цепь в силовом поле. [22]

Описанные спектроскопические исследования должны рассматриваться как экспериментальные подтверждения поворотно-изомерной теории растяжения полимерных цепей. [23]

Как мы увидим, теория ферромагнетизма Изинга-Онзагера и изложенная выше поворотно-изомерная теория растяжения полимерной цепи в определенном смысле совпадают друг с другом. Изложение теории ферромагнетизма полезно поэтому для понимания природы растяжения полимерных цепей. [24]

Трудности применения модели свободно-сочлепсн-пой цепи к растягиваемой сетке частично преодолеваются поворотно-изомерной теорией. При растяжении происходит изменение исходного конформационного набора макромолекул и затем уменьшение амплитуд крутильных колебаний около положения каждого звена, отвечающего минимуму потенциала внутреннего вращения. [25]

Трудности применения модели свободно-сочлененной цепи к растягиваемой сетке частично преодолеваются поворотно-изомерной теорией. При растяжении происходит изменение исходного конформационного набора макромолекул и затем уменьшение амплитуд крутильных колебаний около положения каждого звена, отвечающего минимуму потенциала внутреннего вращения. [26]

В самом деле, они находятся в количественном согласии с поворотно-изомерной теорией. Трудно ожидать таких больших межмолекулярных эффектов в неполярном полимере, каким является полиэтилен. [27]

Таким образом, применительно к задаче о длине свободной цепи ни поворотно-изомерная теория, ни адекватный ей аппарат цепей Маркова не приводят к новым результатам. Однако, как уже указывалось, поворотно-изомерная теория позволяет решить задачи, практически не поддающиеся решению при непрерывном распределении вероятностей. Мы охарактеризовали здесь именно дискретные цепи Маркова: математическое удобство их применения связано с их сводимостью к матричному исчислению. При непрерывном распределении вероятностей приходится пользоваться непрерывными цепями Маркова, и место матричного исчисления занимает гораздо менее доступный для практических применений аппарат интегральных уравнений. [28]

Теоретические расчеты этих авторов отвлекаются от корреляции внутренних вращений, но основываются на поворотно-изомерной теории. [29]

Она легла в основу более точных расчетов физических свойств свободных макромолекул, исходящих из поворотно-изомерной теории. [30]

Страницы: 1 2 3 4