Стереохимическая теория
Cтраница 1
 |
Кристаллическая решетка алмаза.| Схема молекулы этана.| Конфигурация цепи из трех атомов углерода. [1] |
Стереохимическая теория представляет собой дальнейшее развитие идеи, лежащей в основе теории строения, идеи о связях между атомами. [2]
Стереохимическая теория дает следующее объяснение способа разделения оптических антиподов при помощи оптически деятельных соединений. Ввиду того, что молекулы оптических антиподов вполне подобны друг другу и отличаются лишь как зеркальные изображения, они обладают одинаковыми свойствами, за исключением различного вращения плоскости поляризации и кристаллизации в энантиоморфных формах. [3]
 |
Схема молекулы этана.| Конфигурация цепи из трех атомов углерода. [4] |
Стереохимическая теория представляет собой дальнейшее развитие идеи, лежащей в основе теории строения, идеи о связях между атомами. [5]
Стереохимическая теория дает следующее объяснение способа разделения оптических антиподов при помощи оптически деятельных соединений. Ввиду того, что молекулы оптических антиподов вполне подобны друг другу и отличаются лишь как зеркальные изображения, они обладают одинаковыми свойствами, за исключением различного вращения плоскости поляризации и кристаллизации в энаятиоморфных формах. [6]
Стереохимическая теория сравнительно просто отвечала на ряд сложных вопросов, например, объясняла сходство запаха соединений с различным химическим строением, позволяла предвидеть запах соединений. Стереохимическая теория проста в принципе, не имеет исключений и может предсказывать запах неизвестных соединений [ 302, стр. [7]
Стереохимическая теория хорошо объясняла существование изомерных оксимов, однако необходимо было найти метод определения их конфигурации. Было известно, что при перегруппировке изомерных оксимов образуются изомерные амиды кислот. Так, например, при перегруппировке одного из изомерных фенил-анизилкетоксимов образуется анилид анисовой кислоты, в то время как из другого изомера образуется анизиламид бензойной кислоты. [8]
Согласно стереохимической теории, молекулы пахучих веществ раздражают окончания обонятельного нерва, который посылает сигнал в обонятельную луковицу и далее в нижний отдел коры головного мозга, где сигналы суммируются и перерабатываются в характеристики запаха. Эмур установил, что существует семь первичных запахов, из которых можно получить любой запах. Первичные запахи - камфаропо-добный, мускусный, цветочный, мятный, эфирный, острый и гнилостный. Молекулы с первыми пятью запахами входят в соответствующие по конфигурации рецепторные участки. Молекулы с камфароподобным запахом и рецепторные участки для этих молекул имеют сферическую форму диаметром около 7 - 10 - 7 мм; мускусный запах свойствен молекулам, имеющим форму диска с диаметром около 10 - б мм; цветочный запах дают молекулы, имеющие форму диска с гибким хвостом ( напоминают очертания замочной скважины); мятный запах имеют клинообразные молекулы; эфирный запах дают молекулы, имеющие форму палочек; острый запах характерен для молекул, имеющих положительный заряд; гнилостный запах свойствен молекулам с избытком электронов. Сложным запахом обладают молекулы веществ, попадающие в несколько рецепторных участков. [9]
Согласно стереохимической теории Вант-Гоффа, насыщенный угле-юдиый атом находится в центре тетраэдра, вершины которого занимают [ етыре заместителя, непосредственно связанные с данным углеродным LTOMOM ковалентными связями. Тогда при проектировании заместитель, находящийся справа от вертикальной плоскости, в которой лежит углеродная цепь, окажется на проекции справа от вертикали, а расположенный слева - слева. [10]
Согласно классической стереохимической теории, при тройной связи тетраэдры двух атомов углерода смыкаются по общей грани; следовательно, оба заместителя в молекуле формулы аССЬ лежат на одной прямой с обоими атомами углерода. Таким образом, стереоизомерия здесь невозможна. [11]
Согласно классической стереохимической теории, при тройной связи тетраэдры двух атомов углерода смыкаются по общей грани; следовательно, оба заместителя в молекуле формулы аССЬ лежат на одной прямой с обоими атомами углерода. Таким образом, стереоизомерия здесь невозможна. [12]
Хотя стереохимическая теория не смогла связать запах всех с оединений с формой молекул, она позволила установить, что запах в значительной степени определяется формой и размерами молекул. [13]
Таким образом, стереохимическая теория приводит к выводу, что если молекула асимметрична ( не имеет элементов сим метрии), то при одинаковом порядке связи атомов в молекуле появляется изомерия, зависящая от различия в пространственном расположении атомов, так называемая пространственная изомерия, или стереоизомерия. [14]
 |
Пространственные расположения четырех различных заместителей вокруг атома углерода. [15] |
Страницы: 1 2 3 4