Cтраница 2
Таким образом, стереохимическая теория приводит к выводу, что если молекула асимметрична ( не имеет элементов симметрии), то при одинаковой последовательности связей атомов в молекулах появляется изомерия, зависящая от различия. [16]
В таких случаях стереохимическая теория предусматривает возможность существования четырех изомеров аналогично винной кислоте: один неактивный по природе ( типа мезовинной кислоты), два энантиоморфных и один рацемический. [17]
Таким образом, стереохимическая теория приводит к выводу, что если молекула асимметрична ( не имеет элементов симметрии), то при одинаковом порядке связи атомов в молекуле появляется изомерия, зависящая от различия в пространственном расположении атомов, так называемая пространственная изомерия, или стереоизомерия. [18]
Итак, основы стереохимической теории были заложены Пастером; развиты они были Ле-Белем и Вант-Гоффом. Выше мы видим, что Ле-Бель и Вант-Гофф в 1874 г. выдвинули пространственные представления в органической химии, введя понятие о тетраэдрическом строении углеродистых соединений. [19]
Итак, основы стереохимической теории были заложены Пастером; развиты они были Ле-Белем и Вант-Гоффом. [20]
Таким образом, из стереохимической теории вытекает, что не всегда достаточно установить последовательность связи атомов в молекуле, чтобы полностью выяснить строение вещества. [21]
Таким образом, из стереохимической теории вытекает, что не всегда достаточно установить порядок связи атомов в молекуле, чтобы признать строение вещества полностью выясненным. [22]
Рассматривая с точки зрения стереохимической теории яблочную кислоту, МУЛ видим, что в составе ее молекулы также имеет место асимметрический атом углерода, следовательно она также должна иметь оптические, или стереоизометры. Это и подтверждается в действительности. В природе существует левовращающая, правовращающая и рацемическая яблочная кислоты. Что касается винной кислоты НООС-СН ( ОН) - СН ( ОН) - СООН, то в ее молекуле содержится два асимметрических атома углерода, следовательно и количество стереоизомеров ее должно быть больше. [23]
В согласии с выводами стереохимической теории этилен-1 2-дикарбоновая кислота действительно существует в двух формах, известных под названием малеиновой и фумаровой кислот. [24]
Как структурная, так и стереохимическая теория в своем развитии опирались на изучение изомерии. [25]
Как видно, все положения стереохимической теории Вант-Гофф и Ле Бель связывали целиком и полностью с соединениями углерода. Утрехтского университета обратился к Вант-Гоффу с Открытым письмом, в котором указывал, что теория непременно должна быть распространена и на соединения других элементов и прежде всего на соединения азота. [26]
Таким образом, для винных кислот стереохимическая теория требует существования лишь четырех веществ: из них два должны быть оптическими антиподами, третье - их смесь или рацемическое соединение, и четвертое - оптически недеятельное вещество с симметричной молекулой, следовательно, неразложимое на два антипода. [27]
Таким образом, для винных кислот стереохимическая теория требует существования лишь четырех веществ: из них два должны быть оптическими антиподами, третье-их смесь или рацемическое соединение, и четвертое - оптически недеятельное вещество с симметричной молекулой, следовательно, неразложимое на два антипода. [28]
Штолль [305] убедительно показал, что стереохимическая теория не позволяет объяснить большой по объему экспериментальный материал, в частности, влияние на запах незначительных изменений в структуре и форме молекул. [29]
Через 13 лет после создания Вант-Гоффом стереохимической теории Аншютц в упоминавшейся уже обзорной статье писал, что объяснение изомерии фумаровой и малеиновой кислот, данное Вант-Гоффом, переводит решение проблемы в область, едва ли доступную экспериментальному исследованию. Кроме того, Аншютц считал мало вероятным, что незначительное различие в пространственном положении карбоксильных групп может вызвать столь далеко идущее различие в свойствах. С другой стороны, опытные данные ( например, одинаковая скорость присоединения брома к эфирам фумаровой и малеиновой кислоты) опровергали представление Кекуле - Фиттига о наличии свободных валентностей в одной из кислот; да и образование винных кислот при окислении свидетельствовало в пользу существования группировки СНСН в фумаровой и малеиновой кислотах. [30]