Решеточная теория
Cтраница 1
 |
Система, на которую наложены периодические граничные условия. [1] |
Решеточные теории, как отмечалось, приписывают жидкости структуру, в той или иной степени близкую к кристаллической. [2]
Решеточные теории основаны на допущении о квази-кристаллич. Теория строго регулярных р-ров, развитая в работах Э. А. Гуггенгейма и др., относится к системам, образованным частицами примерно одинакового размера, взаимодействующим посредством центр, сил. [3]
Решеточные теории растворов основаны на моделях квазирешетки, аналогичных описанным ранее для жидкостей ( см. разд. Отличие состоит в том, что по ячейкам распределены частицы двух или более сортов. Теории свободного объема рассматривают зависимость этой величины от состава и позволяют описать не только функции НЕ, G. В простейших вариантах решеточных теорий зависимость свободного объема от состава раствора не учитывается. Задача сводится к статистике распределения частиц разных сортов по узлам квазирешетки, что в большей степени справедливо для твердых, а не жидких растворов. [4]
Ячеечные решеточные теории [324, 337] позволяют преодолеть указанный недостаток и приводят к уравнениям состояния, применимым для описания жидкой фазы в однокомпонентных системах и в смесях веществ. Еще большими возможностями обладают дырочные модели, то есть модели, допускающие наличие незанятых мест решетки. В отличие от ячеечных, дырочные модели применимы и для жидкой и для газовой фаз, благодаря чему наиболее удобны для расчетов равновесия жидкость-пар, в частности, при повышенных давлениях, где существенна неидеальность пара. [5]
 |
Теоретические ( линии и экспериментальные ( кружки значения коэффициента активности бензола в растворах бензол ( 1 - дифенилметан и бензол ( 1 - дибензил. [6] |
Решеточную теорию растворов молекул различных объемов следует считать грубым приближением к действитель-ности, а модель - несовершенной. [7]
Изложенная выше решеточная теория интересна тем, что она позволяет довольно легко предсказать, по крайней мере основные, характеристики микроскопической структуры расплавленных солей. Действительно, многие идеи решеточной теории могут быть освобождены от деталей, присущих именно этой теории, и затем применены с небольшими изменениями к исследованию бинарных корреляционных функций g &. [8]
В решеточной теории конфайнмент естественным образом возникает в пределе сильной связи. Но это не та область прямого физического интереса, где необходим переход к непрерывному пределу. Решеточная константа связи является голой константой связи и зависит от решетки. [9]
В решеточной теории, где пространство было разделено на ячейки, интегральное выражение для ф в отличие от ф в настоящем разделе характеризовалось конечными пределами интегрирования, так что в рассмотрение входило только два полюса. [10]
В решеточной теории каждому занятому молекулой адсорбата активному центру приписывается вполне определенная, одинаковая для всех центров, энергия взаимодействия БО с адсорбированной молекулой. [11]
Изложенную здесь решеточную теорию растворов молекул неодинаковых размеров следует рассматривать как грубое приближение к действительности. Модель, положенная в основу теории, как мы видели весьма несовершенна. [12]
Изложенную здесь решеточную теорию растворов молекул неодинаковых размеров следует рассматривать как грубое приближение к действительности. Модель, положенная в основу теории, как мы видели весьма несовершенна. [13]
В решеточных теориях растворов величину w называют энергией взаимообмена. А-В энергетически менее выгодно, чем образование пар А-А и В-В. [14]
В решеточных теориях жидкости предполагается, что весь объем можно разбить на N малых объемов, причем внутри каждого помещается один атом. [15]
Страницы: 1 2 3 4